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1-(tert-butyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid | 1503816-02-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(tert-butyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
英文别名
1-tert-butyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid;2-tert-butylpyrazole-3-carboxylic acid
1-(tert-butyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid化学式
CAS
1503816-02-1
化学式
C8H12N2O2
mdl
——
分子量
168.195
InChiKey
RTXVZAHZRXZHJJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    55.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二氧化碳1-叔丁基吡唑正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以75%的产率得到1-(tert-butyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    由吡唑和N-氟苯磺酰亚胺(NFSI)制备5-氟吡唑
    摘要:
    阐述了通过用N-氟苯磺酰亚胺(NFSI)直接将吡唑直接氟化来轻松合成5-氟吡唑的方法。该方法用于制备未取代的5-氟-1 H-吡唑,已知的杀菌剂Penflufen和许多功能化的5-氟吡唑:药物化学和农业化学的基础。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.8b00199
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