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5-bromopentane-1-sulfonamide | 875056-34-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-bromopentane-1-sulfonamide
英文别名
——
5-bromopentane-1-sulfonamide化学式
CAS
875056-34-1
化学式
C5H12BrNO2S
mdl
——
分子量
230.126
InChiKey
VDDTXUBZDIUSFH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    68.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-bromopentane-1-sulfonamideN,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛乙酸乙酯 为溶剂, 反应 1.0h, 以85%的产率得到N'-(5-bromopentylsulfonyl)-N,N-dimethylmethanimidamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL IMIDAZOLIDINE DERIVATIVES
    [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS IMIDAZOLIDINE
    摘要:
    通式(I)代表的化合物;以及含有这些化合物的药物和药用组合物:(I)中n是1到20的整数;Q是(II)或(III)A是氰基或类似物;B是氢、卤素或类似物;X1和X2分别独立地从O和S之间选择;E是C1-4烷基;R1、R2、R3和R4分别独立地从氢和C1-6烷基之间选择。
    公开号:
    WO2006013887A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-bromo-1-pentanesulfonic acid sodium saltN,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.5h, 以16%的产率得到5-bromopentane-1-sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL IMIDAZOLIDINE DERIVATIVES
    [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS IMIDAZOLIDINE
    摘要:
    通式(I)代表的化合物;以及含有这些化合物的药物和药用组合物:(I)中n是1到20的整数;Q是(II)或(III)A是氰基或类似物;B是氢、卤素或类似物;X1和X2分别独立地从O和S之间选择;E是C1-4烷基;R1、R2、R3和R4分别独立地从氢和C1-6烷基之间选择。
    公开号:
    WO2006013887A1
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