methyl (2R,6S,12Z,13aS,14aR,16aS)-6-amino-2-{[2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl]oxy}-5,16-dioxo-1,2,3,6,7,8,9,10,11,13a,14,15,16,16a-tetradecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a(5H)-carboxylate | 884539-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2R,6S,12Z,13aS,14aR,16aS)-6-amino-2-{[2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl]oxy}-5,16-dioxo-1,2,3,6,7,8,9,10,11,13a,14,15,16,16a-tetradecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a(5H)-carboxylate
• 英文别名: methyl (1S,4R,6S,7Z,14S,18R)-14-amino-18-[2-(2-methylpyrazol-3-yl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl]oxy-2,15-dioxo-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-ene-4-carboxylate
• CAS: 884539-36-0
• 化学式: C₂₉H₃₅N₇O₅S
• 分子量: 593.707
• InChiKey: ZGFCMTNJYCEXRY-YBFKSLQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2R,6S,12Z,13aS,14aR,16aS)-6-amino-2-{[2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl]oxy}-5,16-dioxo-1,2,3,6,7,8,9,10,11,13a,14,15,16,16a-tetradecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a(5H)-carboxylate 、 L-α-羟基异戊酸 以yielded the title compound of Example 107 as a white solid (36 mg, 52% yield)的产率得到methyl (2R,6S,12Z,13aS,14aR,16aS)-6-{[(2S)-2-hydroxy-3-methylbutanoyl]-amino}-2-{[2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl]oxy}-5,16-dioxo-1,2,3,6,7,8,9,10,11,13a,14,15,16,16a-tetradecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a(5H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors Of Hepatitis C Virus Protease, And Compositions And Treatments Using The Same

  摘要：

  本发明提供了公式(I)、(II)或(IV)的化合物，以及其药学上可接受的盐和溶剂，这些化合物对丙型肝炎病毒(HCV)蛋白酶酶具有抑制作用，并且也可用于治疗HCV感染的哺乳动物，包括人类。本发明还提供了包含公式(I)、(II)或(IV)的化合物、其药学上可接受的盐和溶剂的制药组合物。此外，本发明还提供了中间体化合物和制备公式(I)、(II)和(IV)化合物的方法。

  公开号：

  US20070249637A1