ethyl 3-isopropyl-1-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylate | 1224103-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 3-isopropyl-1-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylate
• CAS: 1224103-84-7
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₂
• 分子量: 258.32
• InChiKey: TYEZSMZBABIILX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-isopropyl-1-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylate 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  靶向EcR / USP受体的新型取代吡唑酰胺衍生物的设计，合成和生物学活性

  摘要：

  摘要为了发现高活性蜕皮激素类似物，在两种活性化合物N-（3）的核心结构的基础上，采用结构导向的优化方法，获得了一系列新的取代吡唑酰胺衍生物，并对其杀虫活性进行了筛选。 -甲氧基苯基）-3-（叔丁基）-1-苯基-1H-吡唑-5-羧酰胺（6e）和N-（4-（叔丁基）苯基）-3-（叔丁基）-1-苯基-1H-吡唑-5-羧酰胺（6i），以前由我们提供。通过光谱分析鉴定标题化合物的化学结构。初步的生物测定结果表明，合成的吡唑衍生物中的一种，化合物34，对Mythimna Separata的活性为10 mg / L，与阳性对照tebufenozide的活性相当。此外，分子对接和分子动力学研究的例子表明，34可能是EcR的潜在抑制剂，其对接构象与tebufenozide相似。另外，增加疏水作用并考虑对吡唑环的合适的整体作用有利于抑制EcR的活性和体内活性。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2016.02.009
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁酮 在 sodium 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 ethyl 3-isopropyl-1-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  靶向EcR / USP受体的新型取代吡唑酰胺衍生物的设计，合成和生物学活性

  摘要：

  摘要为了发现高活性蜕皮激素类似物，在两种活性化合物N-（3）的核心结构的基础上，采用结构导向的优化方法，获得了一系列新的取代吡唑酰胺衍生物，并对其杀虫活性进行了筛选。 -甲氧基苯基）-3-（叔丁基）-1-苯基-1H-吡唑-5-羧酰胺（6e）和N-（4-（叔丁基）苯基）-3-（叔丁基）-1-苯基-1H-吡唑-5-羧酰胺（6i），以前由我们提供。通过光谱分析鉴定标题化合物的化学结构。初步的生物测定结果表明，合成的吡唑衍生物中的一种，化合物34，对Mythimna Separata的活性为10 mg / L，与阳性对照tebufenozide的活性相当。此外，分子对接和分子动力学研究的例子表明，34可能是EcR的潜在抑制剂，其对接构象与tebufenozide相似。另外，增加疏水作用并考虑对吡唑环的合适的整体作用有利于抑制EcR的活性和体内活性。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2016.02.009

文献信息

• Palladium-catalyzed multi-acetoxylation of 1,3-disubstituted 1H-pyrazole-5-carboxylates via direct C(sp2)H or C(sp3)H bond activation
  作者：Jun Ding、Ying Guo、Ling-Yan Shao、Fei-Yi Zhao、Dao-Hua Liao、Hong-Wei Liu、Ya-Fei Ji

  DOI：10.1016/j.cclet.2016.04.007

  日期：2016.10

  1,3-disubstituted 1 H -pyrazole-5-carboxylate derivatives containing multiple potential reactive sites is described. Therein, the sequence of this process has been appropriately investigated. The protocol mainly provides the di- and tri-acetoxylated products for 1,3-diarylpyrazoles. Besides, it is found that the acetoxylation of C(sp 3 ) H bond is prior to that of C(sp 2 ) H bond under structurally

  摘要描述了钯催化的含多个潜在反应位点的1,3-二取代的1 H-吡唑-5-羧酸酯衍生物的多乙酰氧基化反应。其中，已经适当地研究了该过程的顺序。该协议主要提供1,3-二芳基吡唑的二乙酰氧基化产物和三乙酰氧基化产物。此外，发现在结构竞争性条件下，C（sp 3）H键的乙酰氧基化作用优先于C（sp 2）H键的乙酰化作用。
• [EN] ARYL GPR120 RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DE RÉCEPTEUR GPR120 ARYL ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：METABOLEX INC

  公开号：WO2010048207A3

  公开（公告）日：2010-06-17