6-chloro-2-(4-chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine | 1391822-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-chloro-2-(4-chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine
• CAS: 1391822-04-0
• 化学式: C₁₃H₈Cl₂N₂
• 分子量: 263.126
• InChiKey: XHBCXYWFSAPCMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲酰基-2-吡啶甲酸甲酯 、 6-chloro-2-(4-chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine 在 三乙基硅烷 、 水 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 6-[[6-chloro-2-(4-chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]methyl]pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Discovery of novel pyrazolo[1,5-a]pyridine-based EP1 receptor antagonists by scaffold hopping: Design, synthesis, and structure-activity relationships

  摘要：

  A scaffold-hopping strategy towards a new pyrazolo[1,5-a]pyridine based core using molecular hybridization of two structurally distinct EP1 antagonists, followed by structure-activity relationship guided optimization, resulted in the identification of potent EP1 antagonists exemplified by 4c, 4f, and 4j, which were shown to reduce pathological intravesical pressure in rats when administered at 1 mg/kg iv. (C) 2017 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.07.055
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯乙炔 、 3-chloro-N-benzoyliminopyridinium ylide 在 三乙烯二胺 、 copper(l) iodide 、 氧气 、 silver carbonate 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 125.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 4-chloro-2-(4-chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine 、 6-chloro-2-(4-chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  铜催化的N-亚氨基吡啶鎓烷基化物与末端炔烃的直接氧化环氧化反应，使用O2作为氧化剂。

  摘要：

  已开发了N-亚氨基吡啶鎓的有氧烷与末端炔烃的好氧直接脱氢环化反应，产生吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物。

  DOI：

  10.1039/c2cc33706a