1,2-bis[4-(2-hydrazino-2-oxoethoxy)phenyl]ethane | 868082-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,2-bis[4-(2-hydrazino-2-oxoethoxy)phenyl]ethane
• 英文别名: 4,4'-bis(methoxycarbohydrazide)dibenzyl
• CAS: 868082-18-2
• 化学式: C₁₈H₂₂N₄O₄
• 分子量: 358.397
• InChiKey: OBVAYAVLRJROAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.21
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  128.7
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis[4-(2-hydrazino-2-oxoethoxy)phenyl]ethane 在 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 生成 N-[2-(2-Hydroxy-phenyl)-4-oxo-thiazolidin-3-yl]-2-{4-[2-(4-{[2-(2-hydroxy-phenyl)-4-oxo-thiazolidin-3-ylcarbamoyl]-methoxy}-phenyl)-ethyl]-phenoxy}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Siddiqui; Dwivedi, Smriti; Shukla, Pawan K., Journal of the Indian Chemical Society, 2006, vol. 83, # 1, p. 89 - 93

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-ethylenebisphenoxyacetic acid 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到1,2-bis[4-(2-hydrazino-2-oxoethoxy)phenyl]ethane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Fungicidal Activity of Bioactive 4,4'-bis[4"-(N-Benzylidinylamine)-3"-mercapto-1",2",4"-triazole-5"-yl methoxy]dibenzyl

  摘要：

  4,4-二氨基二苯乙烯(I)与亚硝酸钠和盐酸在0-5℃下反应，随后水解得到4,4-二羟基二苯乙烯(II)，该化合物与氯乙酸在碳酸钠存在下反应生成4,4-乙烯双苯氧乙酸(III)。化合物III与水合肼进行亲核取代反应，得到4,4-双(甲氧基羟肟酸)二苯乙烯(IV)，IV与硫化碳和氢氧化钾缩合生成4,4-双-[(3"-巯基-1",2",4"-噁二唑-5"-基)甲氧基]二苯乙烯(V)。化合物V进一步与水合肼缩合，得到4’4-双[4"-氨基-3"-巯基-1",2",4"-三唑-5"-基甲氧基]二苯乙烯(VI)。它与不同的羰基化合物缩合生成4,4’-双[4"-(N-苯甲亚胺基)-3"-巯基-1",2",4"-三唑-5"-基甲氧基]二苯乙烯(VIIa-h)。化合物(VIIa-h)在体外评估其对黑曲霉和根腐霉的真菌毒性。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2017.20097

文献信息

• Dwivedi, Smriti; Siddiqui, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2014, vol. 23, # 4, p. 433 - 436
  作者：Dwivedi, Smriti、Siddiqui

  DOI：——

  日期：——
• Siddiqui; Dwivedi, Smriti, Journal of the Indian Chemical Society, 2009, vol. 86, # 2, p. 149 - 152
  作者：Siddiqui、Dwivedi, Smriti

  DOI：——

  日期：——