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Sodium;1,1-difluoro-2-oxo-2-[2-(2,3,4,5,6-pentafluorophenoxy)ethoxy]ethanesulfonate
Sodium;1,1-difluoro-2-oxo-2-[2-(2,3,4,5,6-pentafluorophenoxy)ethoxy]ethanesulfonate | 1165795-39-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Sodium;1,1-difluoro-2-oxo-2-[2-(2,3,4,5,6-pentafluorophenoxy)ethoxy]ethanesulfonate
英文别名
sodium;1,1-difluoro-2-oxo-2-[2-(2,3,4,5,6-pentafluorophenoxy)ethoxy]ethanesulfonate
CAS
1165795-39-0
化学式
C
10
H
4
F
7
O
6
S*Na
mdl
——
分子量
408.183
InChiKey
QSVSLBQNJGJPLW-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.55
重原子数:
25.0
可旋转键数:
6.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
92.73
氢给体数:
0.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为反应物:
描述:
Sodium;1,1-difluoro-2-oxo-2-[2-(2,3,4,5,6-pentafluorophenoxy)ethoxy]ethanesulfonate
、 以
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
参考文献:
名称:
RESIST COMPOSITION, METHOD OF FORMING RESIST PATTERN, NOVEL COMPOUND, AND ACID GENERATOR
摘要:
一种抗蚀组合物,包括在酸和酸发生剂组分(B)的作用下,在碱性显影溶液中表现出改变溶解性的基础组分(A),所述酸发生剂组分(B)包括由(b1-1)表示的化合物,由(b1-1')表示的化合物和/或由(b1-1'')表示的化合物(R1''-R3''表示芳基或烷基,但至少其中一个R1''-R3''表示被(b1-1-0)表示的基团取代的取代芳基,且其中两个R1''-R3''可以相互键合以形成与硫原子形成环的环;X表示C3-C30烃基;Q1表示含有羰基的二价连接基团;X10表示C1-C30烃基;Q3表示单键或二价连接基团;Y10表示—C(═O)—或—SO2—;Y11表示C1-C10烷基或氟代烷基;Q2表示单键或烷基基团;W表示C2-C10烷基基团。
公开号:
US20120264061A1
作为产物:
描述:
difluorosulfoacetic acid sodium salt
、
2-五氟苯氧基乙醇
在
对甲苯磺酸
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 15.0h, 以71%的产率得到Sodium;1,1-difluoro-2-oxo-2-[2-(2,3,4,5,6-pentafluorophenoxy)ethoxy]ethanesulfonate
参考文献:
名称:
RESIST COMPOSITION, METHOD OF FORMING RESIST PATTERN, NOVEL COMPOUND, AND ACID GENERATOR
摘要:
一种抗蚀组合物,包括在酸和酸发生剂组分(B)的作用下,在碱性显影溶液中表现出改变溶解性的基础组分(A),所述酸发生剂组分(B)包括由(b1-1)表示的化合物,由(b1-1')表示的化合物和/或由(b1-1'')表示的化合物(R1''-R3''表示芳基或烷基,但至少其中一个R1''-R3''表示被(b1-1-0)表示的基团取代的取代芳基,且其中两个R1''-R3''可以相互键合以形成与硫原子形成环的环;X表示C3-C30烃基;Q1表示含有羰基的二价连接基团;X10表示C1-C30烃基;Q3表示单键或二价连接基团;Y10表示—C(═O)—或—SO2—;Y11表示C1-C10烷基或氟代烷基;Q2表示单键或烷基基团;W表示C2-C10烷基基团。
公开号:
US20120264061A1
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