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(Z)-1-(4,4,5,5,6,6,7,7,7-nonafluoro-2-iodohept-1-en-1-yl)cyclohexan-1-ol | 1344704-05-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-1-(4,4,5,5,6,6,7,7,7-nonafluoro-2-iodohept-1-en-1-yl)cyclohexan-1-ol
英文别名
——
(Z)-1-(4,4,5,5,6,6,7,7,7-nonafluoro-2-iodohept-1-en-1-yl)cyclohexan-1-ol化学式
CAS
1344704-05-7
化学式
C13H14F9IO
mdl
——
分子量
484.144
InChiKey
YHEOWHJZFZBLNT-VURMDHGXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.86
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    全氟碘代丁烷1-propa-1,2-dienylcyclohexan-1-ol 在 sodium dithionite 、 sodium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以6%的产率得到(Z)-1-(4,4,5,5,6,6,7,7,7-nonafluoro-2-iodohept-1-en-1-yl)cyclohexan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Sonogashira偶联反应研究全氟烷基碘与2,3-烯丙基的自由基加成反应和Pd催化的动力学拆分
    摘要:
    已经研究了由全氟烷基碘化物的Na 2 S 2 O 4与2,3-烯醇促进的自由基加成反应,得到3碘-4-全氟烷基取代的烯丙基醇的E / Z混合物。与Sonogashira偶联反应动力学拆分施加到得到Ž 3-碘-4-全氟烷基-取代的烯丙醇的异构体(ž - 3)和Ë缀合enynic二醇(异构体ë - 5)在39-52%和22分别为–40%的收益率。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.08.044
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