6-Fluoro-3-methyl-2-phenylquinoline-4-carboxylic acid ((S)-1-cyclohexylethyl)amide | 433962-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-Fluoro-3-methyl-2-phenylquinoline-4-carboxylic acid ((S)-1-cyclohexylethyl)amide
• 英文别名: N-[(1S)-1-cyclohexylethyl]-6-fluoro-3-methyl-2-phenylquinoline-4-carboxamide
• CAS: 433962-91-5
• 化学式: C₂₅H₂₇FN₂O
• 分子量: 390.501
• InChiKey: YVJMEWIHBNAQLJ-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Fluoro-3-methyl-2-phenylquinoline-4-carboxylic acid ((S)-1-cyclohexylethyl)amide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 在 乙酸乙酯 、 solution 、 disodium;carbonate 、 Sodium sulfate-III 、 ethyl acetate n-hexane 、 pale yellow solid 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-bromomethyl-6-fluoro-2-phenylquinoline-4-carboxylic acid ((S)-1-cyclohexylethyl)amide
  参考文献：
  名称：

  Quinoline Derivatives as NK-3 Antagonists

  摘要：

  公式（I）的某些化合物或其药学上可接受的盐或水合物：制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在医学上的用途。

  公开号：

  US20060223819A1
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 6-fluoro-3-methyl-2-phenylquinoline-4-carboxylic acid 、 [(1S)-1-cyclohexylethyl]amine 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 、 sodium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以76%的产率得到6-Fluoro-3-methyl-2-phenylquinoline-4-carboxylic acid ((S)-1-cyclohexylethyl)amide
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives as nk-3 antagonists

  摘要：

  以下式(I)的某些化合物或其药学上可接受的盐或水合物： 1 制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在医学上的用途。

  公开号：

  US20040097518A1