(1R,2S)-2-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]cyclopropane-1-carbonyl azide | 168399-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2S)-2-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]cyclopropane-1-carbonyl azide
• CAS: 168399-89-1
• 化学式: C₉H₁₃N₃O₃
• 分子量: 211.221
• InChiKey: BBWHQQOJLIDDPY-XVMARJQXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  84.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-2-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]cyclopropane-1-carbonyl azide 以 甲苯 为溶剂， 生成 (4R)-4-[(1S,2R)-2-isocyanatocyclopropyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  对映选择性合成环丙基碳环L-核苷

  摘要：

  Enantioselective synthesis of pyrimidine and purine cyclopropyl carbocyclic L-nucleosides has been accomplished from L-gulono-gamma-lactone and the X-ray structure of the key intermediate 9,(1R,2S,4'R)-2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)cyclopropyl urea, has been determined.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00575-w
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S)-2-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]cyclopropane-1-carboxylic acid 在 sodium azide 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 生成 (1R,2S)-2-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]cyclopropane-1-carbonyl azide
  参考文献：
  名称：

  对映选择性合成环丙基碳环L-核苷

  摘要：

  Enantioselective synthesis of pyrimidine and purine cyclopropyl carbocyclic L-nucleosides has been accomplished from L-gulono-gamma-lactone and the X-ray structure of the key intermediate 9,(1R,2S,4'R)-2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)cyclopropyl urea, has been determined.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00575-w