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N-[1-[ethoxy(methyl)phosphoryl]-3-oxo-3-phenylpropyl]benzamide | 123978-78-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[1-[ethoxy(methyl)phosphoryl]-3-oxo-3-phenylpropyl]benzamide
英文别名
——
N-[1-[ethoxy(methyl)phosphoryl]-3-oxo-3-phenylpropyl]benzamide化学式
CAS
123978-78-9;123978-79-0
化学式
C19H22NO4P
mdl
——
分子量
359.362
InChiKey
KAGOFNUBHLXVLA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.96
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    72.47
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(1-苯基乙烯基)吗啉四氢呋喃 为溶剂, 以55%的产率得到N-[1-[ethoxy(methyl)phosphoryl]-3-oxo-3-phenylpropyl]benzamide
    参考文献:
    名称:
    Phosphoranaloge von Aminosäuren II1. Synthese von α-Aminophosphonsäuren und α-Aminophosphinsäuren, ausgehend von den entsprechendenN-Acylimino-Derivaten
    摘要:
    通过相应的 N-酰亚胺衍生物合成δ-氨基膦酸和δ-氨基膦酸酰亚胺甲基膦酸和酰亚胺甲基膦酸酯通常由相应的酰亚胺(溴)甲基化合物原位生成,与高阶混合铜酸盐反应,水解后分别生成 C-取代的氨基甲基膦酸和氨基甲基膦酸。
    DOI:
    10.1055/s-1989-27162
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文献信息

  • SCHRADER, THOMAS;STEGLICH, WOLFGAN, SYNTHESIS,(1989) N, C. 97-101
    作者:SCHRADER, THOMAS、STEGLICH, WOLFGAN
    DOI:——
    日期:——
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