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(2S)-N-[1-(4-chlorophenyl)-5-cyclobutyl-pyrazol-4-yl]-2-[2-methyl-4-(trifluoromethyl)imidazol-1-yl]propanamide | 1616384-56-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2S)-N-[1-(4-chlorophenyl)-5-cyclobutyl-pyrazol-4-yl]-2-[2-methyl-4-(trifluoromethyl)imidazol-1-yl]propanamide
英文别名
(2S)-N-[1-(4-chlorophenyl)-5-cyclobutylpyrazol-4-yl]-2-[2-methyl-4-(trifluoromethyl)imidazol-1-yl]propanamide
(2S)-N-[1-(4-chlorophenyl)-5-cyclobutyl-pyrazol-4-yl]-2-[2-methyl-4-(trifluoromethyl)imidazol-1-yl]propanamide化学式
CAS
1616384-56-5
化学式
C21H21ClF3N5O
mdl
——
分子量
451.879
InChiKey
NNUNICAIXQVMHC-LBPRGKRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    64.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • Diazole amides
    申请人:CHEMOCENTRYX, INC.
    公开号:US10342781B2
    公开(公告)日:2019-07-09
    Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are diazole lactam derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated disease, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.
    所提供的化合物可作为 CCR1 受体的强效拮抗剂,并具有体内抗炎活性。这些化合物是重氮内酰胺衍生物,可用于药物组合物、治疗 CCR1 介导的疾病的方法,并可在鉴定竞争性 CCR1 拮抗剂的试验中用作对照。
  • DIAZOLE AMIDES AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:ChemoCentryx, Inc.
    公开号:EP2935227B1
    公开(公告)日:2017-09-13
  • US9169248B2
    申请人:——
    公开号:US9169248B2
    公开(公告)日:2015-10-27
  • US9750722B2
    申请人:——
    公开号:US9750722B2
    公开(公告)日:2017-09-05
  • [EN] DIAZOLE AMIDES<br/>[FR] DIAZOLE AMIDES
    申请人:CHEMOCENTRYX INC
    公开号:WO2014100735A2
    公开(公告)日:2014-06-26
    Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are diazole lactam derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated disease, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.
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