2',4'-di(morpholin-4-yl)-4-phenyl[2,5'-bithiazole]-5-carbaldehyde | 632621-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2',4'-di(morpholin-4-yl)-4-phenyl[2,5'-bithiazole]-5-carbaldehyde
• 英文别名: 2-(2,4-Dimorpholin-4-yl-1,3-thiazol-5-yl)-4-phenyl-1,3-thiazole-5-carbaldehyde
• CAS: 632621-28-4
• 化学式: C₂₁H₂₂N₄O₃S₂
• 分子量: 442.563
• InChiKey: IWXUKBSCTRULGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙二腈 、 2',4'-di(morpholin-4-yl)-4-phenyl[2,5'-bithiazole]-5-carbaldehyde 在 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 反应 1.0h， 以53%的产率得到2-{[2',4'-di(morpholin-4-yl)-4-phenyl[2,5'-bithiazol]-5-yl]methylene}propanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  噻唑-2,4-二胺与异硫氰酸酯的反应– 2,4-二氨基噻唑-5-碳硫酰胺的制备和转化

  摘要：

  在噻唑-2,4-二胺的反应8与异硫氰酸酯1，2,4-二氨基噻唑-5- carbothioamides 9，10，18，和19以及噻唑并[4,5- d ]嘧啶-7（6 ħ）-硫酮21形成。通过与不同类型的单官能和双官能亲电试剂反应，将碳硫酰胺9、10和18转化为迄今未知的受体取代的4,4'-（[[2,5'-bithiazole] -2'，4'-二基）双[吗啉] 24和29中，2'，4'-双（二烷基氨基）[2,5'- bithiazol] -4-（5 ħ） -酮30以及4-取代的2'，4'-双（二烷基氨基）-2,5'-联噻唑31。从30和31的新4单-或4,5-二取代的2'，4'-双（二烷基氨基）-2,5'-bithiazoles 34，35,38，和39以及5-取代的2'，4双（二烷基氨基）[2,5'- bithiazol] -4（5 ħ） -酮33，36，和37制备。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390154
• 作为产物：
  描述：

  N-{[2,4-di(morpholin-4-yl)thiazol]thioxomethyl}-2,2-dimethylpropanamide 在 盐酸 、 水 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2',4'-di(morpholin-4-yl)-4-phenyl[2,5'-bithiazole]-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  噻唑-2,4-二胺与异硫氰酸酯的反应– 2,4-二氨基噻唑-5-碳硫酰胺的制备和转化

  摘要：

  在噻唑-2,4-二胺的反应8与异硫氰酸酯1，2,4-二氨基噻唑-5- carbothioamides 9，10，18，和19以及噻唑并[4,5- d ]嘧啶-7（6 ħ）-硫酮21形成。通过与不同类型的单官能和双官能亲电试剂反应，将碳硫酰胺9、10和18转化为迄今未知的受体取代的4,4'-（[[2,5'-bithiazole] -2'，4'-二基）双[吗啉] 24和29中，2'，4'-双（二烷基氨基）[2,5'- bithiazol] -4-（5 ħ） -酮30以及4-取代的2'，4'-双（二烷基氨基）-2,5'-联噻唑31。从30和31的新4单-或4,5-二取代的2'，4'-双（二烷基氨基）-2,5'-bithiazoles 34，35,38，和39以及5-取代的2'，4双（二烷基氨基）[2,5'- bithiazol] -4（5 ħ） -酮33，36，和37制备。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390154