5-Amino-1-phenyl-6-p-tolyloxymethyl-1,5-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one | 654069-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Amino-1-phenyl-6-p-tolyloxymethyl-1,5-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 654069-46-2
• 化学式: C₁₉H₁₇N₅O₂
• 分子量: 347.376
• InChiKey: XNXVXDCJXLJQFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  583.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  87.96
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Amino-1-phenyl-6-p-tolyloxymethyl-1,5-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one 在 diphosphorus pentasulfide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 16.0h， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一些新型吡唑并[3,4-d]嘧啶的设计、合成和抗菌活性

  摘要：

  2-苄基-和2-芳氧基甲基-3-氨基-1-苯基-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮5a-f已通过相应的芳基乙酰氨基衍生物3a-f与水合肼反应合成。通过 P2S5 在吡啶中的作用，化合物 5d-f 的硫代​​产生了 2-芳氧基-甲基-3-氨基-1-苯基-lpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-thions 6a-c。2,5-Diphenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazolo[5',1':4:5]pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-8-one (8) 2-cinnamoylamino-1-phenyl-pyrazole-4-car-boxylate (7) 与水合肼。对制备的化合物进行体外抗微生物活性筛选。与作为抗菌剂的参考化合物（氨苄青霉素和 Trivid）和作为抗真菌剂的 claforan 相比，发现一些测试化合物在 100 μg/ml 时具有活性。©

  DOI：

  10.1002/hc.10187
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 5-[[2-(4-methylphenoxy)acetyl]amino]-1-phenylpyrazole-4-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 以86%的产率得到5-Amino-1-phenyl-6-p-tolyloxymethyl-1,5-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  一些新型吡唑并[3,4-d]嘧啶的设计、合成和抗菌活性

  摘要：

  2-苄基-和2-芳氧基甲基-3-氨基-1-苯基-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮5a-f已通过相应的芳基乙酰氨基衍生物3a-f与水合肼反应合成。通过 P2S5 在吡啶中的作用，化合物 5d-f 的硫代​​产生了 2-芳氧基-甲基-3-氨基-1-苯基-lpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-thions 6a-c。2,5-Diphenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazolo[5',1':4:5]pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-8-one (8) 2-cinnamoylamino-1-phenyl-pyrazole-4-car-boxylate (7) 与水合肼。对制备的化合物进行体外抗微生物活性筛选。与作为抗菌剂的参考化合物（氨苄青霉素和 Trivid）和作为抗真菌剂的 claforan 相比，发现一些测试化合物在 100 μg/ml 时具有活性。©

  DOI：

  10.1002/hc.10187