4-chloro-3H-pyrrolo[2,3-c]quinoline-1-carboxylic acid | 1781914-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-3H-pyrrolo[2,3-c]quinoline-1-carboxylic acid
• CAS: 1781914-23-5
• 化学式: C₁₂H₇ClN₂O₂
• 分子量: 246.653
• InChiKey: JCQZLXHYPRMLAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-oxo-4,5-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-c]quinoline-1-carboxylate acid ethyl ester 在 盐酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-chloro-3H-pyrrolo[2,3-c]quinoline-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  区域选择性扩环后 3-亚叉基羟吲哚的 H 位移：N-取代/未取代吡咯并[2,3-c] 喹啉和 marinoquinolines 的便捷合成

  摘要：

  在此，我们报告了一种用于合成 4-oxo-4,5-dihydro-3 H -pyrrolo[2,3 - c ] 喹啉的简单且无金属的方案。本方法在温和的反应条件下具有广泛的官能团相容性，以良好至优异的产率提供了几种未开发的 N-取代/未取代 4-oxo-4,5-dihydro-3 H -pyrrolo [2,3 - c ] 喹啉和 marinoquinolines。N-取代吡咯并喹啉合成的机理研究揭示了 3-亚基氧吲哚的扩环和 H 位移是关键步骤。

  DOI：

  10.1039/c9ra07831b