6-chloro-11H-1,2,4-triazolo<4,3-b>pyridazino<4,5-b>indole | 80985-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-11H-1,2,4-triazolo<4,3-b>pyridazino<4,5-b>indole
• 英文别名: 8-Chloro-3,4,6,7,16-pentazatetracyclo[7.7.0.02,6.010,15]hexadeca-1(9),2,4,7,10,12,14-heptaene
• CAS: 80985-60-0
• 化学式: C₁₁H₆ClN₅
• 分子量: 243.655
• InChiKey: HKNQUKCWXDCPBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  300 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2))
• 密度：
  1.81±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-11H-1,2,4-triazolo<4,3-b>pyridazino<4,5-b>indole 在 盐酸 、 一水合肼 、 sodium nitrite 作用下， 反应 32.0h， 生成 6-azido-11H-1,2,4-triazolo<4,3-b>pyridazino<4,5-b>indole
  参考文献：
  名称：

  4-肼基-5 H-哒嗪[4,5- b ]吲哚的一些新衍生物的合成

  摘要：

  本文描述了1-chloro-4-hydrazino-5 H -pyridazino [4,5- b ]吲哚（4）和一些三唑（6-8），四唑（10-11），三唑四唑（9）的合成）和由其衍生的双-四唑（12）。所有这些都是以前未知的化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180808
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-1H-哒嗪并(4,5-b)吲哚-1,4(5H)-二酮 在 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 反应 14.0h， 生成 6-chloro-11H-1,2,4-triazolo<4,3-b>pyridazino<4,5-b>indole
  参考文献：
  名称：

  4-肼基-5 H-哒嗪[4,5- b ]吲哚的一些新衍生物的合成

  摘要：

  本文描述了1-chloro-4-hydrazino-5 H -pyridazino [4,5- b ]吲哚（4）和一些三唑（6-8），四唑（10-11），三唑四唑（9）的合成）和由其衍生的双-四唑（12）。所有这些都是以前未知的化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180808

文献信息

• Monge; Aldana; Losa, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1993, vol. 43, # 11, p. 1175 - 1180
  作者：Monge、Aldana、Losa、Font、Cenarruzabeitia、Castiella、Frechilla、Santiago、Martinez De Irujo、Alberdi、Lopez-Unzu

  DOI：——

  日期：——
• MONGE-VEGA, A.;ALDANA, I.;FERANDEZ-ALVAREZ, E., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 8, 1533-1536
  作者：MONGE-VEGA, A.、ALDANA, I.、FERANDEZ-ALVAREZ, E.

  DOI：——

  日期：——