6-hydrazino-11H-1,2,4-triazolo<4,3-b>pyridazino<4,5-b>indole | 80985-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-hydrazino-11H-1,2,4-triazolo<4,3-b>pyridazino<4,5-b>indole
• 英文别名: 3,4,6,7,16-Pentazatetracyclo[7.7.0.02,6.010,15]hexadeca-1(9),2,4,7,10,12,14-heptaen-8-ylhydrazine
• CAS: 80985-62-2
• 化学式: C₁₁H₉N₇
• 分子量: 239.239
• InChiKey: KCHSVQPFLLJIPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydrazino-11H-1,2,4-triazolo<4,3-b>pyridazino<4,5-b>indole 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 反应 24.0h， 以80%的产率得到6-azido-11H-1,2,4-triazolo<4,3-b>pyridazino<4,5-b>indole
  参考文献：
  名称：

  4-肼基-5 H-哒嗪[4,5- b ]吲哚的一些新衍生物的合成

  摘要：

  本文描述了1-chloro-4-hydrazino-5 H -pyridazino [4,5- b ]吲哚（4）和一些三唑（6-8），四唑（10-11），三唑四唑（9）的合成）和由其衍生的双-四唑（12）。所有这些都是以前未知的化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180808
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-11H-1,2,4-triazolo<4,3-b>pyridazino<4,5-b>indole 在 一水合肼 作用下， 反应 8.0h， 以90%的产率得到6-hydrazino-11H-1,2,4-triazolo<4,3-b>pyridazino<4,5-b>indole
  参考文献：
  名称：

  4-肼基-5 H-哒嗪[4,5- b ]吲哚的一些新衍生物的合成

  摘要：

  本文描述了1-chloro-4-hydrazino-5 H -pyridazino [4,5- b ]吲哚（4）和一些三唑（6-8），四唑（10-11），三唑四唑（9）的合成）和由其衍生的双-四唑（12）。所有这些都是以前未知的化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180808

文献信息

• MONGE-VEGA, A.;ALDANA, I.;FERANDEZ-ALVAREZ, E., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 8, 1533-1536
  作者：MONGE-VEGA, A.、ALDANA, I.、FERANDEZ-ALVAREZ, E.

  DOI：——

  日期：——