5-(8-bromoanthracen-1-yl)-2,3,7,8,12,13,17,18-octamethylporphyrinatozinc(II) | 1202642-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-(8-bromoanthracen-1-yl)-2,3,7,8,12,13,17,18-octamethylporphyrinatozinc(II)
• CAS: 1202642-09-8
• 化学式: C₄₂H₃₅BrN₄Zn
• 分子量: 741.061
• InChiKey: JWSILNWBKIOKBG-RQOFTEOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(8-bromoanthracen-1-yl)-2,3,7,8,12,13,17,18-octamethylporphyrinatozinc(II) 、 5-[10,20-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrin-5-yl]-10,20-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-15-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)porphyrinatozinc(II) 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Decoupling the artificial special pair to slow down the rate of singlet energy transfer

  摘要：

  通过吸收光谱、"稳态和时间分辨荧光 "以及fs瞬态吸收光谱，我们研究了三聚体2，该三聚体由一个共面异质环、八甲基卟啉锌(II)和双芳基卟啉锌(II)组成，并由一个蒽基间隔物和一个侧翼受体双芳基卟啉游离基（Ar = -3,5-(t Bu )2 C 6 H 3）构成、和密度泛函理论（DFT）进行了研究，以评估与最近报道的关于重耦合三聚体系--三聚体 1，[联苯双(正壬基)卟啉锌(II)]-双芳基卟啉游离基（Ar = -3,5-(t Bu )2 C 6 H 3）--的研究相比，色团的低能 MOs 去耦合对单线 S1 能量转移率 k ET 的影响。三聚体 2 吸收光谱和荧光光谱 0-0 峰的位置表明，这些卟啉单元分别是能量供体 1、供体 2 和受体。DFT 计算证实，共面的供体 1-供体 2 二元组的 MO 是去耦合的，但供体 2 和受体 1 之间仍然存在显著的 MO 耦合，尽管它们各自的平均平面之间存在很强的二面角（77.5°：通过 DFT 进行几何优化）。fs瞬态吸收光谱显示出双芳基卟啉锌(II)发色团明显的 S1-Sn 指纹，动力学迹线显示出 87 ps 的缓慢上升时间，这是由于 S1 供体 1 → 供体 2 ET 所致。瞬态物种供体 2 和受体分别在短（约 1.5）毫微秒和 6 毫微秒的时间尺度内衰减。

  DOI：

  10.1142/s1088424612500812