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D-homo-5α-androstane-3,6,17a-trione | 62193-80-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
D-homo-5α-androstane-3,6,17a-trione
英文别名
——
D-homo-5α-androstane-3,6,17a-trione化学式
CAS
62193-80-0
化学式
C20H28O3
mdl
——
分子量
316.441
InChiKey
SFFDOIUPFGOAAP-HWZOLEMKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.74
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    51.21
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3β-hydroxy-D-homo-5-androstene-17a-one 在 Lindlar's catalyst jones reagent 、 氢气 作用下, 反应 2.0h, 生成 D-homo-5α-androstane-3,6,17a-trione
    参考文献:
    名称:
    D-homoandrostanes。4.将一些D-homo-5α-雄烷与黑根霉一起孵育。
    摘要:
    将九种双加氧的D-高雄甾烷与黑根霉菌一起孵育,以研究D环修饰对微生物羟基化的影响。通过NMR光谱确定产物的结构,并在某些情况下对其氧化产物进行独立合成,结果表明,与5α-雄烷相反,大多数化合物以“反向”模式被羟基化,只有D-homo-5 α-雄烷-3,17-二酮在“正常”模式下有任何程度的羟基化。D-homo-5 alpha-雄甾烷-3,6-和3,7-二酮均在C(17 alpha)处观察到立体特异性环D-羟基化。
    DOI:
    10.1016/0039-128x(83)90011-9
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