12-Thiadispiro[4.1.47.25]tridecane-6,13-dithione | 80472-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烷
• 英文名称: 12-Thiadispiro[4.1.47.25]tridecane-6,13-dithione
• CAS: 80472-66-8
• 化学式: C₁₂H₁₆S₃
• 分子量: 256.457
• InChiKey: VYJOPISMRRJQMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.9±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁醇 以7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MUTHURAMU, KAYAMBU;SUNDARI, BHAGAVATHI;RAMAMURTHY, VAIDHYANATHAN, TETRAHEDRON, 1983, 39, N 16, 2719-2723

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photofragmentation reactions of dithiolactones
  作者：Kayambu Muthuramu、Bhagavathi Sundari、Vaidhyanathan Ramamurthy

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91983-0

  日期：1983.1

  The occurrence of Norrish type-I α-cleavage has been established in β-dithiolactones, involving the n-π* singlet state (diradical and carbene reactive intermediates). Concerted ring expansion to a thiacarbene from the excited state is suggested to be responsible for the formation, at least in part, of one of the cyclic thioacetals. Although this α-cleavage process is similar to that of corresponding

  已经确定了β-二硫内酯中涉及n-π*单线态（双自由基和卡宾反应性中间体）的诺里斯-I型α-断裂的发生。据建议，从激发态起一致地扩环成噻卡宾是至少部分地形成环状硫缩醛之一的原因。尽管该α-裂解过程与相应的β-内酯类似，但所得中间体的行为却不同。
• Strain-assisted .alpha.-cleavage reactions of thioketones: cyclobutanethiones
  作者：K. Muthuramu、B. Sundari、V. Ramamurthy

  DOI：10.1021/jo00172a008

  日期：1983.12
• Muthuramu, K.; Sundari, B.; Ramamurthy, V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. <B> 20, # 9, p. 797 - 798
  作者：Muthuramu, K.、Sundari, B.、Ramamurthy, V.

  DOI：——

  日期：——
• MUTHURAMU, K.;SUNDARI, B.;RAMAMURTHY, V., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 9, 797-798
  作者：MUTHURAMU, K.、SUNDARI, B.、RAMAMURTHY, V.

  DOI：——

  日期：——
• MUTHURAMU, K.;SUNDARI, B.;RAMAMURTHY, V., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 24, 4482-4487
  作者：MUTHURAMU, K.、SUNDARI, B.、RAMAMURTHY, V.

  DOI：——

  日期：——