3-bromo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine | 1416713-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 3-bromo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine
• 英文别名: 3-bromo-1-(oxan-2-yl)pyrazolo[4,3-b]pyridine
• CAS: 1416713-93-3
• 化学式: C₁₁H₁₂BrN₃O
• 分子量: 282.14
• InChiKey: OWDRMFCIMZIXOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.72±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine 在 chloro(2-di-tert-butylphosphino-2',4',6'-triisopropyl-1,1'-biphenyl)[2-(2-aminoethyl)phenyl]palladium(II) 、 sodium t-butanolate 、 2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE AND AZAINDAZOLE SUBSTITUTED COMPOUNDS AS MGLUR4 ALLOSTERIC POTENTIATORS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF TREATING NEUROLOGICAL DYSFUNCTION
  [FR] COMPOSÉS À SUBSTITUANTS INDAZOLE ET AZAINDAZOLE EN TANT QUE POTENTIATEURS ALLOSTÉRIQUES DE MGLUR4, COMPOSITIONS, ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE DYSFONCTIONNEMENTS NEUROLOGIQUES

  摘要：

  可作为代谢型谷氨酸受体亚型4（mGluR4）的辅助增强剂/正向变构调节剂有用的化合物；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物的方法，例如用于治疗神经系统和精神疾病或其他与谷氨酸功能障碍相关的疾病状态。

  公开号：

  WO2016123629A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 3-溴-1H-吡唑并[4,3-B]吡啶 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以52.8%的产率得到3-bromo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,2,4-OXADIAZOLE DERIVATIVES AS HISTONE DEACETYLASE 6 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 1,2,4-OXADIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6

  摘要：

  这项发明涉及到如下所述的式（I）化合物，作为组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2019110663A1

文献信息

• BENZOMORPHOLINE AND BENZOMORPHOLINE-SUBSTITUTED COMPOUNDS AS MGLUR4 ALLOSTERIC POTENTIATORS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF TREATING NEUROLOGICAL DYSFUNCTION
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US20180057490A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  Compounds which are useful as allosteric potentiators/positive allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 4 (mGluR4); synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of using the compounds, for example, in treating neurological and psychiatric disorders or other disease state associated with glutamate dysfunction.

  这些化合物可作为代谢型谷氨酸受体亚型4（mGluR4）的辅助激活剂/正向变构调节剂，以及制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物的方法，例如用于治疗神经系统和精神疾病或其他与谷氨酸功能障碍相关的疾病状态。
• [EN] BENZOISOXAZOLE-SUBSTITUTED COMPOUNDS AS MGLUR4 ALLOSTERIC POTENTIATORS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF TREATING NEUROLOGICAL DYSFUNCTION<br/>[FR] COMPOSÉS À SUBSTITUANTS BENZISOXAZOLE EN TANT QUE POTENTIALISATEURS ALLOSTÉRIQUES DE MGLUR4, COMPOSITIONS, ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE DYSFONCTIONNEMENTS NEUROLOGIQUES
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2016115282A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  Compounds which are useful as allosteric potentiators/positive allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 4 (mGluR4); synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of using the compounds, for example, in treating neurological and psychiatric disorders or other disease state associated with glutamate dysfunction.

  作为代谢型谷氨酸受体亚型4（mGluR4）的辅助激活剂/正向变构调节剂有用的化合物；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物的方法，例如，在治疗与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍或其他疾病状态中。
• BENZOISOXAZOLE-SUBSTITUTED COMPOUNDS AS MGLUR4 ALLOSTERIC POTENTIATORS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF TREATING NEUROLOGICAL DYSFUNCTION
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US20180021312A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  Compounds which are useful as allosteric potentiators/positive allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 4 (mGluR 4 ); synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of using the compounds, for example, in treating neurological and psychiatric disorders or other disease state associated with glutamate dysfunction.
• 1,2,4-OXADIAZOLE DERIVATIVES AS HISTONE DEACETYLASE 6 INHIBITORS
  申请人：Oryzon Genomics, S.A.

  公开号：US20200339569A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  The invention relates to compounds of Formula (I) as described herein, useful as histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitors. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy.
• US9980945B2
  申请人：——

  公开号：US9980945B2

  公开（公告）日：2018-05-29