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7-(3-Methoxy-prop-1-ynyl)-cyclohepta-1,3,5-triene | 130652-33-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-(3-Methoxy-prop-1-ynyl)-cyclohepta-1,3,5-triene
英文别名
7-(3-methoxyprop-1-ynyl)cyclohepta-1,3,5-triene
7-(3-Methoxy-prop-1-ynyl)-cyclohepta-1,3,5-triene化学式
CAS
130652-33-4
化学式
C11H12O
mdl
——
分子量
160.216
InChiKey
CQJJPZFHGFAJLP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.93
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-(3-Methoxy-prop-1-ynyl)-cyclohepta-1,3,5-trieneN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以49%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    由炔基环庚烯合成3-取代的3-溴-1-苯基亚烯基
    摘要:
    已经开发了一种从7-炔基环庚烯和N-溴代琥珀酰亚胺制备3-溴-1-苯基亚烷基的新方法。在室温下以中等至极好的收率获得三取代的溴代烯。通过Pd或Cu催化的交叉偶联反应使碳-溴键官能化可以轻松提供取代的烯。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.8b01498
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Picotin, G.; Faye, A.; Miginiac, P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1990, # 2, p. 245 - 251
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • PICOTIN, G.;FAYE, A.;MIGINIAC, P., BULL. SOC. CHIM. FR. ,(1990) N, C. 245-251
    作者:PICOTIN, G.、FAYE, A.、MIGINIAC, P.
    DOI:——
    日期:——
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