(6R,7R)-7-{(S)-3-[2-[(3R,5R)-3,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohexylidene]-eth-(E)-ylidene]-1-methyl-cyclohexyl}-2,6-dimethyl-oct-3-yn-2-ol | 181116-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6R,7R)-7-{(S)-3-[2-[(3R,5R)-3,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohexylidene]-eth-(E)-ylidene]-1-methyl-cyclohexyl}-2,6-dimethyl-oct-3-yn-2-ol
• CAS: 181116-77-8
• 化学式: C₃₇H₆₈O₃Si₂
• 分子量: 617.116
• InChiKey: QOIRRRNKCQDIKE-UHFSAKPFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.82
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,7R)-7-{(S)-3-[2-[(3R,5R)-3,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohexylidene]-eth-(E)-ylidene]-1-methyl-cyclohexyl}-2,6-dimethyl-oct-3-yn-2-ol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到XM 615
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of CD-ring modified 1α,25-dihydroxy vitamin D analogues: C-ring analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00301-0
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-3-((1R,2R)-6-(1-ethoxyethoxy)-1,2,6-trimethyl-4-heptynyl)-3-methylcyclohexan-1-one 在 正丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (6R,7R)-7-{(S)-3-[2-[(3R,5R)-3,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohexylidene]-eth-(E)-ylidene]-1-methyl-cyclohexyl}-2,6-dimethyl-oct-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of CD-ring modified 1α,25-dihydroxy vitamin D analogues: C-ring analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00301-0