7-Methyl-7,9-dihydro-5H-14-oxa-5,9-diaza-dibenzo[a,j]anthracene-6,8-dione | 148369-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-Methyl-7,9-dihydro-5H-14-oxa-5,9-diaza-dibenzo[a,j]anthracene-6,8-dione
• CAS: 148369-16-8
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂O₃
• 分子量: 330.343
• InChiKey: LEKVIOIDJGWJRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  677.4±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  74.95
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Methyl-7,9-dihydro-5H-14-oxa-5,9-diaza-dibenzo[a,j]anthracene-6,8-dione 在 三氯氧磷 作用下， 以60%的产率得到7H-6,8-dichloro-7-methyl-pyrano<3,2-c:5,6-c'>diquinoline
  参考文献：
  名称：

  Balasubramanian, C.; Kumaraswami, K.; Dharmaraj, N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 4, p. 460 - 462

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二(苯基)丙二酰胺 在 sodium hydroxide 、 PPA 作用下， 反应 6.25h， 生成 7-Methyl-7,9-dihydro-5H-14-oxa-5,9-diaza-dibenzo[a,j]anthracene-6,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Balasubramanian, C.; Kumaraswami, K.; Dharmaraj, N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 4, p. 460 - 462

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Experimental and theoretical evaluation of dimerization mechanism in the synthesis of 7H-6,8-dichloro-7-methylpyrano[3,2-b:3,2-b′]diquinoline
  作者：Malathi Mahalingam、Ramasamy Shankar、Raymond J. Butcher、Palathurai Subramaniam Mohan、Ponmalaigounder Kolandaivel

  DOI：10.1016/j.molstruc.2010.04.049

  日期：2010.8

  experimental and theoretical study on the Diels Alder dimerization reaction of 2,4-dihydroxyquinoline with vinyl acetate. The structure of one of the dimerized compounds has been reassigned as symmetric linear bisquinoline rather than the reported symmetric angular bisquinoline by using spectroscopic i.e., 1 H NMR, 15 N NMR and H H COSY experiments and X-ray crystallographic analysis. In order to rationalize

  摘要 在这项工作中，我们报告了 2,4-二羟基喹啉与醋酸乙烯酯的 Diels Alder 二聚反应的实验和理论联合研究。通过使用光谱，即 1 H NMR、 15 N NMR 和 HH COZY 实验和 X 射线晶体学分析，已将一种二聚化合物的结构重新指定为对称线性双喹啉，而不是报道的对称角双喹啉。为了使差异二聚化特征的起源合理化，已经提出了四种主要的机制途径来形成所有可能的结构异构体。所提出机制的可行性是通过采用 B3LYP/6-311+G * 和 B3LYP/aug-cc-pVDZ 水平理论的 DFT 方法实现的。