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N-[2-(N'-acetyl-hydrazino)-5-[4,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-3-(3,4,5-trihydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-6-hydroxymethyl-4-(3,4,5-trihydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl]-5-hydrazinocarbonylpentamide | 899450-68-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[2-(N'-acetyl-hydrazino)-5-[4,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-3-(3,4,5-trihydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-6-hydroxymethyl-4-(3,4,5-trihydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl]-5-hydrazinocarbonylpentamide
英文别名
——
N-[2-(N'-acetyl-hydrazino)-5-[4,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-3-(3,4,5-trihydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-6-hydroxymethyl-4-(3,4,5-trihydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl]-5-hydrazinocarbonylpentamide化学式
CAS
899450-68-1
化学式
C32H57N5O20
mdl
——
分子量
831.826
InChiKey
RKRHICCDQUTKFK-NAMLCWTBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -8.37
  • 重原子数:
    57.0
  • 可旋转键数:
    16.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    392.26
  • 氢给体数:
    15.0
  • 氢受体数:
    22.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    己二酸二酰肼α-L-Fucp-(1->2)-β-D-Galp-(1->4)[α-L-Fucp-(1->3)]-β-D-GlcpNAc 反应 144.0h, 以45%的产率得到N-[2-(N'-acetyl-hydrazino)-5-[4,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-3-(3,4,5-trihydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-6-hydroxymethyl-4-(3,4,5-trihydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl]-5-hydrazinocarbonylpentamide
    参考文献:
    名称:
    Method of producing conjugate vaccines
    摘要:
    本发明涉及一种生产含有肼改性糖的方法,包括在反应溶剂中将糖与肼在pH值在3至5.5之间反应的步骤,其中溶剂包括水基溶剂和可选的极性有机共溶剂。该发明的另一个方面涉及一种生产多糖表位载体蛋白共轭物的方法,包括以下步骤:(a)将多糖表位与肼反应,形成肼改性多糖表位;(b)将肼改性多糖表位与预先偶联到载体蛋白上的连接剂反应。该发明的另一个方面涉及一种生产糖-二肼-醛加合物的方法,包括以下步骤:(a)使用根据本发明的方法生产肼改性糖,其中肼改性糖包括进一步未反应的肼基团;(b)将进一步的肼基团与连接剂基团的醛功能基团反应。
    公开号:
    US20080213297A1
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