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3α-hydroxy-4β-formyl-5,7α,6β(H)-guai-1(10),11(13)-dien-12,6-olide | 1426068-09-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3α-hydroxy-4β-formyl-5,7α,6β(H)-guai-1(10),11(13)-dien-12,6-olide
英文别名
——
3α-hydroxy-4β-formyl-5,7α,6β(H)-guai-1(10),11(13)-dien-12,6-olide化学式
CAS
1426068-09-8
化学式
C16H20O5
mdl
——
分子量
292.332
InChiKey
ZWZGAHHKAGLPMV-QDQIGWGISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.51
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    72.83
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲酸ludartin乙醇 为溶剂, 以0.007 g的产率得到3α-hydroxy-4β-formyl-5,7α,6β(H)-guai-1(10),11(13)-dien-12,6-olide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of new derivatives of natural guaianolides
    摘要:
    根据从西洋蓍草和艾草中分离出来的现有愈创木型倍半萜内酯 arglabin、artefin、ludartin 和 estafiatin,合成了带有羟基、氨基和酮基以及卤化物和 N 原子的新衍生物。利用红外光谱、紫外光谱、PMR 光谱和 13C NMR 光谱数据确定了这些分子的结构。通过 X 射线晶体结构分析,证明了 2、6、12 和 14 的分子结构。
    DOI:
    10.1007/s10600-013-0446-y
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