5-(4-isopropyl-piperazine-1-carbonyl)-1H-indole-2-carboxylic acid 1:1 hydrochloride | 952797-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-(4-isopropyl-piperazine-1-carbonyl)-1H-indole-2-carboxylic acid 1:1 hydrochloride
• 英文别名: 5-(4-isopropyl-piperazine-1-carbonyl)-1H-indole-2-carboxylic acid hydrochloride；5-(4-propan-2-ylpiperazine-1-carbonyl)-1H-indole-2-carboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 952797-37-4
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃O₃*ClH
• 分子量: 351.833
• InChiKey: OZQIMVIUZFNJKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  76.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫代吗啉-1,1-二氧化物 、 5-(4-isopropyl-piperazine-1-carbonyl)-1H-indole-2-carboxylic acid 1:1 hydrochloride 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到[2-(1,1-dioxo-thiomorpholine-4-carbonyl)-1H-indol-5-yl]-(4-isopropyl-piperazin-1-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  5-amido-indole-2-carboxamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及具有以下式I的化合物，其中G和R1到R5和R12如描述和权利要求中所定义，并其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。

  公开号：

  US20070244125A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-isopropyl-piperazine-1-carbonyl)-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 5-(4-isopropyl-piperazine-1-carbonyl)-1H-indole-2-carboxylic acid 1:1 hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  5-AMIDO-(1H-INDOL-2-YL)-PIPERAZIN-1-YL-METHANONE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及I式化合物，其中A，G和R1至R3如描述和权利要求所定义，并且其药学上可接受的盐。该化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节有关的疾病。

  公开号：

  US20080188487A1

文献信息

• 5-amido-(1H-indol-2-yl)-piperazin-1-yl-methanone derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07648979B2

  公开（公告）日：2010-01-19

  The present invention relates to compounds of formula I wherein A, G and R1 to R3 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.

  本发明涉及公式I的化合物，其中A，G和R1到R3如描述和要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。
• 5 -AMIDO- (IH- INDOL- 2 -YL) PIPERAZIN-1-YL-METHANONE DERIVATIVES AS HISTAMINE H3 RECEPTOR LIGANDS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2118059A1

  公开（公告）日：2009-11-18
• US7648979B2
  申请人：——

  公开号：US7648979B2

  公开（公告）日：2010-01-19
• [EN] 5 -AMIDO- (IH- INDOL- 2 -YL) PIPERAZIN-1-YL-METHANONE DERIVATIVES AS HISTAMINE H3 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-AMIDO-(1H-INDOL-2-YL)-PIPÉRAZINE-1-YL-MÉTHANONE UTILISÉS COMME LIGANDS DU RÉCEPTEUR H3 DE L'HISTAMINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2008095823A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  [EN] The present invention relates to compounds of formula (I): wherein A, G and R¹ to R³ are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.
  [FR] La présente invention porte sur des composés de formule (I) : dans laquelle A, G et R¹ à R3 sont tels que définis dans la description et les revendications, ainsi que sur des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci. Les composés sont utiles pour le traitement et/ou la prévention de maladies associées à la modulation des récepteurs H3.