(E)-1,2-bis(4-iodo-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)diazene | 1602492-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-1,2-bis(4-iodo-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)diazene
• 英文别名: (E)-bis(4-iodo-5-methyl-2-phenylpyrazol-3-yl)diazene
• CAS: 1602492-61-4
• 化学式: C₂₀H₁₆I₂N₆
• 分子量: 594.196
• InChiKey: CKGUXBFTXIFMPF-WCWDXBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叔-丁基苯基乙炔 、 (E)-1,2-bis(4-iodo-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)diazene 在 copper(l) iodide 、 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 三乙胺 作用下， 反应 12.0h， 以50%的产率得到(E)-1,2-bis(4-((4-tert-butylphenyl)ethynyl)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)diazene
  参考文献：
  名称：

  吡唑-5-胺的氧化脱氢偶联选择性形成偶氮吡咯

  摘要：

  描述了用于选择性合成偶氮吡咯衍生物的吡唑-5-胺的新型氧化脱氢偶联。前一个反应通过碘化和氧化同时安装 C-I 和 N-N 键，而后者则涉及铜催化的氧化偶联过程。所得的碘取代的偶氮吡咯通过Sonogashira交叉偶联用各种末端炔烃处理，产生新的偶氮化合物。

  DOI：

  10.1021/jo5004967
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑 在 叔丁基过氧化氢 、 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到(E)-1,2-bis(4-iodo-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)diazene
  参考文献：
  名称：

  吡唑-5-胺的氧化脱氢偶联选择性形成偶氮吡咯

  摘要：

  描述了用于选择性合成偶氮吡咯衍生物的吡唑-5-胺的新型氧化脱氢偶联。前一个反应通过碘化和氧化同时安装 C-I 和 N-N 键，而后者则涉及铜催化的氧化偶联过程。所得的碘取代的偶氮吡咯通过Sonogashira交叉偶联用各种末端炔烃处理，产生新的偶氮化合物。

  DOI：

  10.1021/jo5004967