(E)-1,2-bis(4-(hex-1-yn-1-yl)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)diazene | 1602492-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-1,2-bis(4-(hex-1-yn-1-yl)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)diazene
• CAS: 1602492-87-4
• 化学式: C₃₂H₃₄N₆
• 分子量: 502.662
• InChiKey: MQVHKGOIADNXAK-JEIPZWNWSA-N

物化性质

• 熔点：
  238-240 °C
• 沸点：
  689.8±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.17
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  60.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1,2-bis(4-iodo-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)diazene 、 1-己炔 在 copper(l) iodide 、 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 三乙胺 作用下， 反应 12.0h， 以27%的产率得到(E)-1,2-bis(4-(hex-1-yn-1-yl)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)diazene
  参考文献：
  名称：

  吡唑-5-胺的氧化脱氢偶联选择性形成偶氮吡咯

  摘要：

  描述了用于选择性合成偶氮吡咯衍生物的吡唑-5-胺的新型氧化脱氢偶联。前一个反应通过碘化和氧化同时安装 C-I 和 N-N 键，而后者则涉及铜催化的氧化偶联过程。所得的碘取代的偶氮吡咯通过Sonogashira交叉偶联用各种末端炔烃处理，产生新的偶氮化合物。

  DOI：

  10.1021/jo5004967