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4,5-bis(3-methoxyphenyl)-1H-imidazole | 1349703-38-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4,5-bis(3-methoxyphenyl)-1H-imidazole
英文别名
——
4,5-bis(3-methoxyphenyl)-1H-imidazole化学式
CAS
1349703-38-3
化学式
C17H16N2O2
mdl
——
分子量
280.326
InChiKey
BBSIRLKTSZSLSD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    47.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,5-bis(3-methoxyphenyl)-1H-imidazole 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 1,3-diethyl-4,5-bis(3-methoxyphenyl)-1H-imidazol-3-ium bromide
    参考文献:
    名称:
    NHC金卤化物衍生自4,5-二芳基咪唑:合成,结构分析和药理研究作为潜在的抗肿瘤药。
    摘要:
    合成,表征和分析生物学效应的一系列新的中性NHC卤化金从4,5-二芳基咪唑合成。在MCF-7和MDA-MB 231乳腺癌以及HT-29结肠癌细胞系中的高生长抑制作用取决于存在C4,C5的芳香环的存在。这些环上的甲氧基没有改变生长抑制特性,而邻位的F取代基(5d)则增加了MCF-7和MDA-MB 231细胞的活性。氮原子上的取代基和金属的氧化态起次要作用。活性最高的溴[1,3-二乙基-4,5-双(2-氟苯基)-1,3-二氢-2 H-咪唑-2-亚烷基]金(I)(5d)的活性明显高于顺铂。除以该酶为主要靶点外,所有复合物对硫氧还蛋白还原酶(TrxR)的抑制作用(EC 50 = 374–1505 nM)均显着低于金诺芬(EC 50 = 18.6 nM)。由于核含量低,DNA相互作用参与作用方式的可能性很小。缺少的ER结合以及缺少的生长抑制和COX酶灭活的相关性也排除了这些靶标。
    DOI:
    10.1021/jm201156x
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲氧基苯甲醛维生素B1 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 4,5-bis(3-methoxyphenyl)-1H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    NHC金卤化物衍生自4,5-二芳基咪唑:合成,结构分析和药理研究作为潜在的抗肿瘤药。
    摘要:
    合成,表征和分析生物学效应的一系列新的中性NHC卤化金从4,5-二芳基咪唑合成。在MCF-7和MDA-MB 231乳腺癌以及HT-29结肠癌细胞系中的高生长抑制作用取决于存在C4,C5的芳香环的存在。这些环上的甲氧基没有改变生长抑制特性,而邻位的F取代基(5d)则增加了MCF-7和MDA-MB 231细胞的活性。氮原子上的取代基和金属的氧化态起次要作用。活性最高的溴[1,3-二乙基-4,5-双(2-氟苯基)-1,3-二氢-2 H-咪唑-2-亚烷基]金(I)(5d)的活性明显高于顺铂。除以该酶为主要靶点外,所有复合物对硫氧还蛋白还原酶(TrxR)的抑制作用(EC 50 = 374–1505 nM)均显着低于金诺芬(EC 50 = 18.6 nM)。由于核含量低,DNA相互作用参与作用方式的可能性很小。缺少的ER结合以及缺少的生长抑制和COX酶灭活的相关性也排除了这些靶标。
    DOI:
    10.1021/jm201156x
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文献信息

  • Domino <i>N</i>-/<i>C</i>- or <i>N</i>-/<i>N</i>-/<i>C</i>-arylation of imidazoles to yield polyaryl imidazolium salts <i>via</i> atom-economical use of diaryliodonium salts
    作者:Shiqing Li、Hongxu Lv、Yu Yu、Xiuqing Ye、Baisong Li、Songming Yang、Yanru Mo、Xiangfei Kong
    DOI:10.1039/c9cc05237b
    日期:——
    Herein, we disclose a Cu-mediated domino di-/triarylation reaction of imidazoles to efficiently access polyaryl imidazolium salts in a single step by using two aryls as well as an anion of a diaryliodonium salt. The diarylation shows high atom economy and excellent selectivity with unsymmetrical iodonium salts.
    本文中,我们公开了咪唑的Cu介导的多米诺骨牌二/三芳基化反应,可通过使用两个芳基以及二芳基鎓盐的阴离子,在一个步骤中有效地获得聚芳基咪唑鎓盐。二芳基化显示出高原子经济性和不对称鎓盐的优异选择性。
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