2-[3-chloro-4-(1-oxopropyl)phenoxymethyl]-4-(naphthalen-2-yl)thiazole | 1370244-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[3-chloro-4-(1-oxopropyl)phenoxymethyl]-4-(naphthalen-2-yl)thiazole
• CAS: 1370244-29-3
• 化学式: C₂₃H₁₈ClNO₂S
• 分子量: 407.92
• InChiKey: AEXNYSDJJNTMLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109-111 °C
• 沸点：
  588.4±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.79
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  39.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-chloro-4-(1-oxopropyl)phenoxymethyl]-4-(naphthalen-2-yl)thiazole 在 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 2-[3-chloro-4-(2-methylene-1-oxopropyl)phenoxymethyl]-4-(naphthalen-2-yl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  乙二酸噻唑衍生物作为谷胱甘肽S-转移酶pi抑制剂的合成

  摘要：

  谷胱甘肽S-转移酶pi（GSTpi）是II期酶，可保护细胞免于死亡，并清除癌细胞中的化学治疗剂。乙炔酸（EA）是一种弱的GSTpi抑制剂。进行结构修饰以提高EA抑制GSTpi活性的能力。设计并合成了18种EA噻唑衍生物。用杂环噻唑取代EA的羧基的化合物9a，9b和9c显示出相对于EA的改善，以抑制GSTpi活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.02.011
• 作为产物：
  描述：

  2-萘乙酮 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-[3-chloro-4-(1-oxopropyl)phenoxymethyl]-4-(naphthalen-2-yl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  乙二酸噻唑衍生物作为谷胱甘肽S-转移酶pi抑制剂的合成

  摘要：

  谷胱甘肽S-转移酶pi（GSTpi）是II期酶，可保护细胞免于死亡，并清除癌细胞中的化学治疗剂。乙炔酸（EA）是一种弱的GSTpi抑制剂。进行结构修饰以提高EA抑制GSTpi活性的能力。设计并合成了18种EA噻唑衍生物。用杂环噻唑取代EA的羧基的化合物9a，9b和9c显示出相对于EA的改善，以抑制GSTpi活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.02.011