(4bR,5aS)-tert-butyl 5a-((S)-4-benzyl-2-oxooxazolidine-3-carbonyl)-12-cyclohexyl-3-methoxy-4b,5,5a,6-tetrahydrobenzo[3,4]cyclopropa[5,6]azepino[1,2-a]-indole-9-carboxylate | 1384258-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (4bR,5aS)-tert-butyl 5a-((S)-4-benzyl-2-oxooxazolidine-3-carbonyl)-12-cyclohexyl-3-methoxy-4b,5,5a,6-tetrahydrobenzo[3,4]cyclopropa[5,6]azepino[1,2-a]-indole-9-carboxylate
• CAS: 1384258-96-1
• 化学式: C₄₁H₄₄N₂O₆
• 分子量: 660.81
• InChiKey: VHSJGZJVEPDTPT-PZTNDFRASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  87.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4bR,5aS)-tert-butyl 5a-((S)-4-benzyl-2-oxooxazolidine-3-carbonyl)-12-cyclohexyl-3-methoxy-4b,5,5a,6-tetrahydrobenzo[3,4]cyclopropa[5,6]azepino[1,2-a]-indole-9-carboxylate 在 磺酰胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  TMC647055 的发现和早期开发，一种丙型肝炎病毒 NS5B 聚合酶的非核苷抑制剂

  摘要：

  6-羧酸吲哚化学型的基于结构的大环化产生了丙型肝炎病毒 (HCV) NS5B 聚合酶的强效和选择性指环抑制剂。与大鼠体内评估相结合的先导优化确定了几种化合物，它们显示出 (i) 在 HCV 复制子细胞中的纳摩尔效力，(ii) 有限的毒性和脱靶活性，以及​​ (iii) 令人鼓舞的以高肝脏分布为特征的临床前药代动力学特征。这项工作最终导致 TMC647055 ( 10a )的鉴定，这是一种非两性离子 17 元环大环化合物，具有高亲和力、长聚合酶停留时间和广泛的基因型覆盖率。10a组合的体外结果与 HCV 蛋白酶抑制剂 TMC435 (simeprevir) 合作，支持对这种组合在患者中病毒抑制和耐药性出现方面的评估。在 HCV 基因型 1 感染患者的 1b 期试验中，10a被认为是安全且耐受性良好的，并显示出有效的抗病毒活性，在与 TMC435 的联合研究中进一步增强。

  DOI：

  10.1021/jm401396p
• 作为产物：
  描述：

  13-cyclohexyl-3-methoxy-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-6,10-dicarboxylic acid 10-(1,1-dimethylethyl) ester 6-methyl ester 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (4bR,5aS)-tert-butyl 5a-((S)-4-benzyl-2-oxooxazolidine-3-carbonyl)-12-cyclohexyl-3-methoxy-4b,5,5a,6-tetrahydrobenzo[3,4]cyclopropa[5,6]azepino[1,2-a]-indole-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  TMC647055 的发现和早期开发，一种丙型肝炎病毒 NS5B 聚合酶的非核苷抑制剂

  摘要：

  6-羧酸吲哚化学型的基于结构的大环化产生了丙型肝炎病毒 (HCV) NS5B 聚合酶的强效和选择性指环抑制剂。与大鼠体内评估相结合的先导优化确定了几种化合物，它们显示出 (i) 在 HCV 复制子细胞中的纳摩尔效力，(ii) 有限的毒性和脱靶活性，以及​​ (iii) 令人鼓舞的以高肝脏分布为特征的临床前药代动力学特征。这项工作最终导致 TMC647055 ( 10a )的鉴定，这是一种非两性离子 17 元环大环化合物，具有高亲和力、长聚合酶停留时间和广泛的基因型覆盖率。10a组合的体外结果与 HCV 蛋白酶抑制剂 TMC435 (simeprevir) 合作，支持对这种组合在患者中病毒抑制和耐药性出现方面的评估。在 HCV 基因型 1 感染患者的 1b 期试验中，10a被认为是安全且耐受性良好的，并显示出有效的抗病毒活性，在与 TMC435 的联合研究中进一步增强。

  DOI：

  10.1021/jm401396p

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC INDOLE DERIVATIVES USEFUL AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE MACROCYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2010003658A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  Inhibitors of HCV replication of formula (I) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein R1, R2, R4, R5, R6 and R7 have the meaning defined in the claims. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in HCV therapy.

  HCV复制抑制剂的化学式（I），包括立体化学异构体形式，以及其盐、水合物、溶剂合物，其中R1、R2、R4、R5、R6和R7的含义如权利要求中所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在HCV治疗中的应用。
• Finger loop inhibitors of the HCV NS5b polymerase. Part II. Optimization of tetracyclic indole-based macrocycle leading to the discovery of TMC647055
  作者：Sandrine Vendeville、Tse-I. Lin、Lili Hu、Abdellah Tahri、David McGowan、Maxwell D. Cummings、Katie Amssoms、Maxime Canard、Stefaan Last、Iris Van den Steen、Benoit Devogelaere、Marie-Claude Rouan、Leen Vijgen、Jan Martin Berke、Pascale Dehertogh、Els Fransen、Erna Cleiren、Liesbet van der Helm、Gregory Fanning、Kristof Van Emelen、Origène Nyanguile、Kenny Simmen、Pierre Raboisson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.04.113

  日期：2012.7

  Optimization of a novel series of macrocyclic indole-based inhibitors of the HCV NS5b polymerase targeting the finger loop domain led to the discovery of lead compounds exhibiting improved potency in cellular assays and superior pharmacokinetic profile. Further lead optimization performed on the most promising unsaturated-bridged subseries provided the clinical candidate 27-cyclohexyl-12,13,16,17-tetrahydro-22-methoxy-11,17-dimethyl-10,10-dioxide-2,19-methano-3,7: 4,1-dimetheno-1H, 11H-14,10,2,9,11,17-benzoxathiatetraazacyclo docosine-8,18(9H, 15H)-dione, TMC647055 (compound 18a). This non-zwitterionic 17-membered ring macrocycle combines nanomolar cellular potency (EC50 of 82 nM) with minimal associated cell toxicity (CC50 >20 mu M) and promising pharmacokinetic profiles in rats and dogs. TMC647055 is currently being evaluated in the clinic. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.