3,4-dihydro-3-(4'-hydroxybenzoyl)-8-methyl-2H-pyrido[1,2-a]pyrimidine | 1164381-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-dihydro-3-(4'-hydroxybenzoyl)-8-methyl-2H-pyrido[1,2-a]pyrimidine
• 英文别名: (4-hydroxyphenyl)-(8-methyl-3,4-dihydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl)methanone
• CAS: 1164381-31-0
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂
• 分子量: 268.315
• InChiKey: RVGXLSYVQRDSIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[4'-(4''-cyanobenzyloxy)benzoyl]-3,4-dihydro-8-methyl-2H-pyrido[1,2-a]pyrimidine perchlorate 在 aluminum (III) chloride 、 苯甲醚 、 溶剂黄146 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 3,4-dihydro-3-(4'-hydroxybenzoyl)-8-methyl-2H-pyrido[1,2-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  一氧化氮合酶抑制剂吡啶并[1,2- a ]嘧啶的合成与评价

  摘要：

  以简单的两步程序由芳基甲基酮合成了一系列新的3-芳基吡啶并[1,2- a ]嘧啶，并被评估为一氧化氮合酶（NOS）抑制剂。为了进行结构-活性关系研究，在3位引入了不同的芳酰基，在嘧啶杂环的不同位置引入了甲基。具有联苯甲酰基，苄氧基苯甲酰基或萘甲酰基的化合物表现出最高的抑制作用，通过在吡啶基[1,2- a]的8位引入甲基进一步增强了抑制作用。]嘧啶部分。一些化合物对纯化的诱导型NOS（iNOS）具有选择性显示出有希望的抑制作用，并且对刺激的RAW 264.7细胞中表达的iNOS也具有活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.12.007

文献信息

• Synthesis and evaluation of pyrido[1,2-a]pyrimidines as inhibitors of nitric oxide synthases
  作者：Ullvi Bluhm、Jean-Luc Boucher、Uwe Buss、Bernd Clement、Friederike Friedrich、Ulrich Girreser、Dieter Heber、Thanh Lam、Michel Lepoivre、Mojgan Rostaie-Gerylow

  DOI：10.1016/j.ejmech.2008.12.007

  日期：2009.7

  A series of new 3-aroylpyrido[1,2-a]pyrimidines were synthesized from aryl methyl ketones in a simple two-step procedure and evaluated as nitric oxide synthases (NOS) inhibitors. In order to perform a structure–activity relationship study, different aroyl groups were introduced in 3-position and methyl groups were introduced at different positions of the pyrimidine heterocycle. Compounds with a biphenyloyl

  以简单的两步程序由芳基甲基酮合成了一系列新的3-芳基吡啶并[1,2- a ]嘧啶，并被评估为一氧化氮合酶（NOS）抑制剂。为了进行结构-活性关系研究，在3位引入了不同的芳酰基，在嘧啶杂环的不同位置引入了甲基。具有联苯甲酰基，苄氧基苯甲酰基或萘甲酰基的化合物表现出最高的抑制作用，通过在吡啶基[1,2- a]的8位引入甲基进一步增强了抑制作用。]嘧啶部分。一些化合物对纯化的诱导型NOS（iNOS）具有选择性显示出有希望的抑制作用，并且对刺激的RAW 264.7细胞中表达的iNOS也具有活性。