| 1144100-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 1144100-65-1
• 化学式: C₃₅H₃₃N₉
• 分子量: 579.707
• InChiKey: OTLQREVOKSDEGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  810.6±75.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.21
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  142.01
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium hydroxide on carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以60%的产率得到N'-propan-2-yl-2-[4-[2-[6-[6-(N'-propan-2-ylcarbamimidoyl)-1H-benzimidazol-2-yl]pyridin-3-yl]ethyl]phenyl]-3H-benzimidazole-5-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  新型双抗-苯并咪唑类化合物的合成及其体外活性

  摘要：

  已经合成了一类新型的新型双苯并咪唑二am化合物，并对其体外抗菌活性进行了评估，包括耐药菌菌株。最有效的化合物1的抗MRSA和抗VRE活性比万古霉素更具活性。这类化合物的作用机理似乎不同于现有的抗生素。双-苯并咪唑二am化合物作为一类新的有效的抗MRSA和抗VRE剂具有潜力，需要进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.01.075
• 作为产物：
  描述：

  5-((4-formylphenyl)ethynyl)picolinaldehyde 、 3,4-diamino-N-isopropylbenzamidine hydrochloride 在 对苯醌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型双抗-苯并咪唑类化合物的合成及其体外活性

  摘要：

  已经合成了一类新型的新型双苯并咪唑二am化合物，并对其体外抗菌活性进行了评估，包括耐药菌菌株。最有效的化合物1的抗MRSA和抗VRE活性比万古霉素更具活性。这类化合物的作用机理似乎不同于现有的抗生素。双-苯并咪唑二am化合物作为一类新的有效的抗MRSA和抗VRE剂具有潜力，需要进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.01.075