4-(3-(4-hydroxyphenyl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazol-5-yl) benzoic acid | 1456928-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(3-(4-hydroxyphenyl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazol-5-yl) benzoic acid
• 英文别名: 4-[3-(4-Hydroxyphenyl)-1-(oxan-2-yl)indazol-5-yl]benzoic acid
• CAS: 1456928-97-4
• 化学式: C₂₅H₂₂N₂O₄
• 分子量: 414.461
• InChiKey: JFQKPXYZWKBBPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  690.4±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-(4-hydroxyphenyl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazol-5-yl) benzoic acid 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(3-(4-hydroxyphenyl)-1H-indazol-5-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  新型3，5-二取代吲唑衍生物的合成与抗菌筛选

  摘要：

  通过4-（3-（4-羟苯基）-1-（四氢-2H-吡喃-2-基）-1H-吲唑-5-基）苯甲酸反应，开发了用于合成新吲唑衍生物的胺偶联策略。 19与胺20a-i。筛选所有新合成的化合物的抗微生物和抗真菌活性。在合成的几种化合物中（4-（3-（4-羟基苯基）-1H-吲哚-5-基）苯基）（哌嗪-1-基）甲酮2（4-（3-（4-羟基苯基）-1吲哚唑-5-基）苯基）（4-甲基哌嗪-1-基）甲酮3，1-（4-（4-（3-（4-羟基苯基）-1H-吲哚-5-基）苯甲酰基）哌嗪-1- yl）乙酮4和（4-（3-（4-羟基苯基）-1H-吲哚-5-基）苯基）（吡咯烷-1-基）甲酮9对多种细菌和真菌菌株具有潜在的活性。

  DOI：

  10.2174/1570180811310070010
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-3-碘-1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吲唑 在 甲醇 、 四(三苯基膦)钯 、 水 、 sodium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-(3-(4-hydroxyphenyl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazol-5-yl) benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  新型3，5-二取代吲唑衍生物的合成与抗菌筛选

  摘要：

  通过4-（3-（4-羟苯基）-1-（四氢-2H-吡喃-2-基）-1H-吲唑-5-基）苯甲酸反应，开发了用于合成新吲唑衍生物的胺偶联策略。 19与胺20a-i。筛选所有新合成的化合物的抗微生物和抗真菌活性。在合成的几种化合物中（4-（3-（4-羟基苯基）-1H-吲哚-5-基）苯基）（哌嗪-1-基）甲酮2（4-（3-（4-羟基苯基）-1吲哚唑-5-基）苯基）（4-甲基哌嗪-1-基）甲酮3，1-（4-（4-（3-（4-羟基苯基）-1H-吲哚-5-基）苯甲酰基）哌嗪-1- yl）乙酮4和（4-（3-（4-羟基苯基）-1H-吲哚-5-基）苯基）（吡咯烷-1-基）甲酮9对多种细菌和真菌菌株具有潜在的活性。

  DOI：

  10.2174/1570180811310070010

文献信息

• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS MNK1 AND MNK2 MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES À TITRE DE MODULATEURS DE MNK1 ET MNK2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：AGENCY SCIENCE TECH & RES

  公开号：WO2013147711A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention relates to certain compounds (e.g., imidazopyrazine, imidazopyridine, imidazopyridazine and imidazpyrimidine compounds) that act as inhibitors of the MAP kinase interacting kinases MNK2a, MNK2b, MNK1a, and MNK1b. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the prophylaxis and treatment of diseases (e.g., proliferative diseases (e.g., cancer), inflammatory diseases, Alzheimer's disease), as well as methods of treating these diseases.

  本发明涉及某些化合物（例如咪唑吡嗪、咪唑吡啶、咪唑吡嗪和咪唑嘧啶化合物），这些化合物作为MAP激酶相互作用激酶MNK2a、MNK2b、MNK1a和MNK1b的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物制备用于预防和治疗疾病（例如增生性疾病（例如癌症）、炎症性疾病、阿尔茨海默病）的药物的用途，以及治疗这些疾病的方法。
• BICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS MNK1 AND MNK2 MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：Agency for Science, Technology and Research

  公开号：US20140371199A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present invention relates to certain compounds (e.g., imidazopyrazine, imidazopyridine, imidazopyridazine and imidazpyrimidine compounds) that act as inhibitors of the MAP kinase interacting kinases MNK2a, MNK2b, MNK1a, and MNK1b. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the prophylaxis and treatment of diseases (e.g., proliferative diseases (e.g., cancer), inflammatory diseases, Alzheimer's disease), as well as methods of treating these diseases.

  本发明涉及某些化合物（例如咪唑吡嗪、咪唑吡啶、咪唑吡嗪和咪唑嘧啶化合物），这些化合物作为MAP激酶相互作用激酶MNK2a、MNK2b、MNK1a和MNK1b的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物制备用于预防和治疗疾病（例如增生性疾病（例如癌症）、炎症性疾病、阿尔茨海默病）的药物的用途，以及治疗这些疾病的方法。
• BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVES AS MNK1 AND MNK2 MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：Agency for Science, Technology and Research

  公开号：US20150038506A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present invention relates to certain compounds (e.g., imidazopyrazine, imidazopyridine, imidazopyridazine and imidazpyrimidine compounds) that act as inhibitors of the MAP kinase interacting kinases MNK2a, MNK2b, MNK1a, and MNK1b. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the prophylaxis and treatment of diseases (e.g., proliferative diseases (e.g., cancer), neurodegenerative diseases (e.g., Alzheimer's disease), metabolic diseases (e.g. diabetes), neurodevelopmental disorders (e.g. autism), or psychiatric disorders (e.g. schizophrenia or anxiety)) as well as methods of treating these diseases.

  本发明涉及某些化合物（例如，咪唑吡嗪、咪唑吡啶、咪唑吡嗪和咪唑嘧啶化合物），它们作为MAP激酶相互作用激酶MNK2a、MNK2b、MNK1a和MNK1b的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物制备预防和治疗疾病（例如增生性疾病（例如癌症），神经退行性疾病（例如阿尔茨海默病），代谢性疾病（例如糖尿病），神经发育障碍（例如自闭症），或精神障碍（例如精神分裂症或焦虑症））的药物以及治疗这些疾病的方法。
• Bicyclic heteroaryl derivatives as MNK1 and MNK2 modulators and uses thereof
  申请人：Agency for Science, Technology and Research

  公开号：US10280168B2

  公开（公告）日：2019-05-07

  The present invention relates to certain compounds (e.g., imidazopyrazine, imidazopyridine, imidazopyridazine and imidazopyrimidine compounds) that act as inhibitors of the MAP kinase interacting kinases MNK2a, MNK2b, MNK1a, and MNK1b. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the prophylaxis and treatment of diseases (e.g., proliferative diseases (e.g., cancer), neurodegenerative diseases (e.g., Alzheimer's disease), metabolic diseases (e.g. diabetes), neurodevelopmental disorders (e.g. autism), or psychiatric disorders (e.g. schizophrenia or anxiety)) as well as methods of treating these diseases.

  本发明涉及某些作为MAP激酶相互作用激酶MNK2a、MNK2b、MNK1a和MNK1b的抑制剂的化合物（例如咪唑吡嗪、咪唑吡啶、咪唑哒嗪和咪唑嘧啶化合物）。本发明进一步涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物用于制备预防和治疗疾病（如增殖性疾病（如癌症）、神经退行性疾病（如阿尔茨海默病）、代谢性疾病（如糖尿病）、神经发育障碍（如自闭症）或精神障碍（如精神分裂症或焦虑症））的药物以及治疗这些疾病的方法。
• Bicyclic heterocyclic derivatives as MNK1 and MNK2 modulators and uses thereof
  申请人：Agency for Science, Technology, and Research

  公开号：US11040978B2

  公开（公告）日：2021-06-22

  The present invention relates to compounds of Formula (Ib-I) that act as inhibitors of the MAP kinase interacting kinases MNK2a, MNK2b, MNK1a, and MNK1b. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the prophylaxis and treatment of diseases (e.g., proliferative diseases (e.g., cancer), inflammatory diseases, Alzheimer's disease), as well as methods of treating these diseases.

  本发明涉及作为MAP激酶相互作用激酶MNK2a、MNK2b、MNK1a和MNK1b的抑制剂的式(Ib-I)化合物。本发明进一步涉及包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物制备预防和治疗疾病（如增殖性疾病（如癌症）、炎症性疾病、阿尔茨海默病）的药物，以及治疗这些疾病的方法。