RhCl(triisopropylphosphane)2 | 88000-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机硫代磷化合物
• 英文名称: RhCl(triisopropylphosphane)2
• CAS: 88000-15-1
• 化学式: C₁₈H₄₂ClP₂Rh
• 分子量: 458.837
• InChiKey: JHEPKZVVCWXKOQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.07
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  RhCl(triisopropylphosphane)2 在 hydrogen 作用下， 以 苯 为溶剂， 以56%的产率得到chlorodihydridobis(triisopropylphosphine)rhodium(I)
  参考文献：
  名称：

  Basische metalle：李。Neuartige hydrhodorhodium（III）-和-铱（III）-komplexe mit三异丙基膦-配体。模具dihydrido-verbindungenÇ 5 ħ 5 MH 2（PR' 3）ALS METALL-倍欣

  摘要：

  的配位不饱和化合物[的RhCl（PR' 3）2 ]（I），其已被分离为紫色晶体，用H发生反应2，形成[RhH的2氯（PR' 3）2 ]（II）。II与NAC反应5 ħ 5仅给出了少量的C 5 ħ 5 RhH的2（PR' 3）（IV）。此dibydrido复合物已以良好的收率制备无论是从Ç 5 ħ 5的Rh（OCOCF 3）2（PR' 3）（III）和Na [的AlH 2（OC 2 H ^4 OME）2 ]（红铝）或由C 5 ħ 5 RhHCl（PR' 3）（V）和的LiAlH 4。与CF IV的质子3 CO 2 H / NH 4 PF 6，在PF 6的双核配合物[（C的盐5 ħ 5 RhPR' 3）2（μ-H 3 ] +（VI）被获得。相反，处理相应的dihydridoiridium化合物C 5 ħ 5 IRH 2（PR' 3）（IX）与HBF 4 ·的Et2 O的表达式的BF 4单核铱（V）阳离子[C的盐5

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)80093-0
• 作为产物：
  描述：

  di-μ-chloro-bis[bis(cyclo-octene)rhodium] 、 三异丙基膦 以 正戊烷 为溶剂， 以68%的产率得到RhCl(triisopropylphosphane)2
  参考文献：
  名称：

  Basische metalle：李。Neuartige hydrhodorhodium（III）-和-铱（III）-komplexe mit三异丙基膦-配体。模具dihydrido-verbindungenÇ 5 ħ 5 MH 2（PR' 3）ALS METALL-倍欣

  摘要：

  的配位不饱和化合物[的RhCl（PR' 3）2 ]（I），其已被分离为紫色晶体，用H发生反应2，形成[RhH的2氯（PR' 3）2 ]（II）。II与NAC反应5 ħ 5仅给出了少量的C 5 ħ 5 RhH的2（PR' 3）（IV）。此dibydrido复合物已以良好的收率制备无论是从Ç 5 ħ 5的Rh（OCOCF 3）2（PR' 3）（III）和Na [的AlH 2（OC 2 H ^4 OME）2 ]（红铝）或由C 5 ħ 5 RhHCl（PR' 3）（V）和的LiAlH 4。与CF IV的质子3 CO 2 H / NH 4 PF 6，在PF 6的双核配合物[（C的盐5 ħ 5 RhPR' 3）2（μ-H 3 ] +（VI）被获得。相反，处理相应的dihydridoiridium化合物C 5 ħ 5 IRH 2（PR' 3）（IX）与HBF 4 ·的Et2 O的表达式的BF 4单核铱（V）阳离子[C的盐5

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)80093-0
• 作为试剂：
  描述：

  在 RhCl(triisopropylphosphane)2 三乙胺 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 芴
  参考文献：
  名称：

  Ohe, Kouichi; Kojima, Masa-aki; Yonehara, Koji, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 16, p. 1959 - 1962

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A New Series of Mono- and Dinuclear Hydridosilylrhodium(III) Complexes, RhCl(H)(SiAr₃)L₂ and RhL(SiAr₃)H(μ-Cl)(μ-H)RhH(SiAr₃)L (L = P(<i>i</i>-Pr₃)). Preparation by Oxidative Addition of HSiAr₃ and Molecular Structures of the Complexes
  作者：Kohtaro Osakada、Take-aki Koizumi、Takakazu Yamamoto

  DOI：10.1021/om961048h

  日期：1997.5.1

  HSi(C6H4Me-p)3, HSi(C6H4OMe-p)3, HSi(C6H4Cl-p)3, HSi(C6H4F-p)3, and HSi(C6H4CF3-p)3 with RhClL2 (L = P(i-Pr)3) give a series of hydrido(triarylsilyl)rhodium(III) complexes, RhCl(H)(SiAr3)L2 (1, Ar = Ph; 2, Ar = C6H4Me-p; 3, Ar = C6H4OMe-p; 4, Ar = C6H4Cl-p; 5, Ar = C6H4F-p; 6, Ar = C6H4CF3-p). Tris(phenylethynyl)silane also reacts with the Rh(I) complex to give another oxidative-addition product, RhCl(H)[Si(C⋮CPh)3]L2

  三芳基硅烷的反应，例如HSiPh 3，HSi（C 6 H 4 Me- p）3，HSi（C 6 H 4 OMe- p）3，HSi（C 6 H 4 Cl- p）3，HSi（C 6 H 4） F- p）3和具有RhClL 2（L = P（i -Pr ）3的HSi（C 6 H 4 CF 3 - p）3）给出一系列氢化（三芳基甲硅烷基）铑（III）配合物RhCl（H）（SiAr 3）L 2（1，Ar = Ph; 2，Ar = C 6 H 4 Me- p ; 3，Ar = C 6 H 4 OMe- p；4，Ar = C 6 H 4 Cl- p；5，Ar = C 6 H 4 F- p；6，Ar = C 6 H 4 CF 3 - p）。三（苯基乙炔基）硅烷也与Rh（I）配合物反应，生成另一种氧化加成产物RhCl（H）[Si（C⋮CPh）3 ] L 2（7）。的透视分析1和7示出围绕所述中心的Rh与在顶位置
• Vinylidene transition-metal complexes
  作者：H. Werner、D. Schneider、M. Schulz

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83024-p

  日期：1993.6

  (7), which is also obtained by the thermal rearrangement of the isomeric alkyne derivative trans-[RhCl(HCCCO2Et)(PiPr3)2] (9). The reaction of 4 with methyl iodide unexpectedly gives the allene rhodium complex trans-[RhCl(η2-CH2=CCHCO2Et)(PiPr3)2] (10), whereas treatment of 6 with CH3I gives the alkyne compound trans-[RhCl(CH3CCC6H5)(PiPr3)2] (11). The crystal structure of 10 has been determined

  新颖的正方形平面alkynylrhodium阴离子的四丁基铵盐的反式- [的RhCl（CCR）（P我PR 3）2 ] -（R = CO 2的Et，4 ; C ^ 6 ħ 5，6）已经被制备森达3抽象无论是从中立炔或亚乙烯基络合物，反式- [的RhCl（RCCSiMe 3）（P我镨3）2 ]（R = CO 2的Et，2）或反式- [的RhCl（=CC（森达3）R）（皮PR 3）2 ]（R = CO 2的Et，3 ; C ^ 6 ħ 5，5）处理后用[ Ñ卜4 N] F。化合物4分发生反应用弱酸（H 2 O，CH 3 OH，CH 3 NO 2），得到亚乙烯基化合物的反式- [的RhCl（=CCHCO 2 ET）（P我镨3）2 ]（7），其也可以通过异构炔烃衍生物反式-[RhCl（HCCCO）的热重排获得2 Et）（P i Pr 3）2 ]（9）。的反应4用甲基碘意外给出了丙二烯铑配合物的反式-
• Si–H and Si–C Bond Activation of a Triorganosilane Promoted by [RhCl{P(<i>i</i>-Pr)₃}₂]. Synthesis and Structure of a Dinuclear Rh(IV) Complex with<i>μ</i>-Silylene Ligands
  作者：Kohtaro Osakada、Take-aki Koizumi、Takakazu Yamamoto

  DOI：10.1246/bcsj.70.189

  日期：1997.1

  (1), and several organic products including ethylbenzene, chlorotris(2-phenylethyl)}silane, and tetrakis(2-phenylethyl)silane. Results of X-ray crystallography and NMR study of 1 indicate a symmetrical molecular structure containing two Rh(IV) centers which are bonded to each other through two bridging silylene ligands. [1, triclinic, space group with a = 12.886(4), b = 13.217(3), c = 10.388(3) A,

  [RhClL2] (L = P(i-Pr)3) 在戊烷中与三（2-苯乙基）硅烷反应生成双核 Rh(IV) 络合物，[LRh(H)2μ-Si(CH2CH2Ph)2} 2Rh(H)2L] (1)，以及几种有机产品，包括乙苯、氯三（2-苯乙基）}硅烷和四（2-苯乙基）硅烷。1 的 X 射线晶体学和 NMR 研究结果表明包含两个 Rh(IV) 中心的对称分子结构，这些中心通过两个桥连亚甲硅烷配体相互键合。[1, 三斜, 空间群 a = 12.886(4), b = 13.217(3), c = 10.388(3) A, α = 104.78(2), β = 106.50(2), γ = 61.70(2) °，V = 1478 A3，Z = 1，R = 0.073，Rw = 0.081，对于 3930 次反射，I > 3σ(I) 和 289 个变量]。初始反应产物包含单核 Rh(III) 配合物，[RhCl(H)2L2]
• Vinyliden-Übergangsmetallkomplexe
  作者：H. Werner、J. Wolf、G. Müller、C. Krüger

  DOI：10.1016/0022-328x(88)83009-2

  日期：1988.3

  with the coordinatively unsaturated compound RhCiL2 (L  PPri3) by addition to the CC double bond to give the dinuclear complex C5H5(L)Rh(μ-η1,η2-CCH2)RhClL2 (IV). The reaction of IV with NaC5H5 leads to the formation of the compound C5H5Rh(μ-η1,η2-CCH2)Rh(L)C5H5 (V) which on protonation with HBF4 in ether gives the vinyl-bridged complex [C5H5(L)Rh(μ-η1,η2-CCH2)Rh(L)C5H5]PF6 (VI). Reaction of IV in

  Ç 5 ħ 5的Rh（CCH 2）L（I）与配位不饱和化合物发生反应RhCiL 2（LPPR我3通过除CC双键），得到双核络合物C 5 ħ 5（ L）的Rh（μ-η 1，η 2 -CCH 2）RhClL 2（IV）。IV与NAC反应5 ħ 5个通向化合物C的形成5 ħ 5的Rh（μ-η 1，η 2 -CCH 2）的Rh（L）C 5 H ^ 5（V），将其用HBF质子化4在乙醚给出乙烯基桥连的络合物[C 5 H ^ 5（L）的Rh（μ-η 1，η 2 -CCH 2）的Rh（L）C 5 H ^ 5 ] PF 6（VI）。在50 IV在苯中反应℃下，得到的双核化合物C 5 H ^ 5的Rh（μ-H）（μ-η 1，η 2 -C（CH 3）CHCH-（CH 3）PPR我2的RhCl（L ）（VII），其中两个铑中心被氢化物配体和RhPC 3金属环桥接。C 5 H反应5的Rh（CCHR）L（II，R我;
• Baum, Matthias; Mahr, Norbert; Werner, Helmut, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 10, p. 1877 - 1886
  作者：Baum, Matthias、Mahr, Norbert、Werner, Helmut

  DOI：——

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