3-ethyl-1-phenyl-1H-imidazol-3-ium iodide | 1597612-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-ethyl-1-phenyl-1H-imidazol-3-ium iodide
• 英文别名: 1-Ethyl-3-phenylimidazol-1-ium;iodide
• CAS: 1597612-54-8
• 化学式: C₁₁H₁₃N₂*I
• 分子量: 300.142
• InChiKey: MWJGWOGLKRXFBK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.21
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-1-phenyl-1H-imidazol-3-ium iodide 在 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氘代氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CH-π和CF-π相互作用导致N-杂环碳钯配合物的结构变化

  摘要：

  使用1 H NMR光谱，X射线晶体学和DFT计算研究了CH-π和CF-π相互作用在确定N-杂环卡宾（NHC）钯配合物结构中的作用。CH-π相互作用导致在基于1-芳基-3异丙基咪唑-2-亚基的[（NHC）2 PdX 2 ]络合物中形成顺式-反异构体，而CF-π相互作用导致了C-π相互作用的排他性形成。二碘双（3-异丙基-1-五氟苯基咪唑-2-亚丙基）钯（II）的顺式异构体。

  DOI：

  10.1002/anie.201309371
• 作为产物：
  描述：

  溴苯 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 DL-脯氨酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 3-ethyl-1-phenyl-1H-imidazol-3-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  咪唑和1,2,4-三唑衍生的N-杂环卡宾的抗菌银金配合物

  摘要：

  制备了一系列金（I）（4a-4h，5a-5b）和银（I）（3a-3h）配合物的1,2,4-三唑亚基和咪唑亚基N-杂环卡宾配体，并对其抗菌活性进行了研究。这些配合物已经过评估。配合物使用1 H-NMR、13 C-NMR、HRMS 以及在3a、3c、4b和5b的情况下通过 X 射线晶体学进行表征。金 ( I ) 与苯基取代基 ( 4a–4d) 被发现对革兰氏阳性菌具有有效的抗菌活性，其中 1,2,4-三唑基配体的复合物具有更高的活性 ( 4c , MIC = 4–8 μg mL -1对粪肠球菌和 2 μg mL - 1抗金黄色葡萄球菌）比类似的咪唑亚基复合物4a和4b（4a，MIC = 64 μg mL -1抗屎肠球菌和 2-4 μg mL -1抗金黄色葡萄球菌）。两种银( I )配合物对鲍曼不动杆菌具有良好的抗菌活性（3f，MIC = 2–4 μg mL -1和3g，MIC = 2 μg mL

  DOI：

  10.1039/d2dt01657e

文献信息

• Gram-scale synthesis of carboxylic acids via catalytic acceptorless dehydrogenative coupling of alcohols and hydroxides at an ultralow Ru loading
  作者：Zhe Wu、Zhi-Qin Wang、Hua Cheng、Zhong-Hui Zheng、Ye Yuan、Cheng Chen、Francis Verpoort

  DOI：10.1016/j.apcata.2021.118443

  日期：2022.1

  Acceptorless dehydrogenative coupling (ADC) of alcohols and water/hydroxides is an emergent and graceful approach to produce carboxylic acids. Therefore, it is of high demand to develop active and practical catalysts/catalytic systems for this attractive transformation. Herein, we designed and fabricated a series of cyclometallated N-heterocyclic carbene-Ru (NHC-Ru) complexes via ligand tuning of [Ru-1]

  醇和水/氢氧化物的无受体脱氢偶联 (ADC) 是一种新兴且优雅的生产羧酸的方法。因此，迫切需要为这种有吸引力的转化开发活性和实用的催化剂/催化体系。在此，我们通过[Ru-1] 的配体调谐设计并制造了一系列环金属化N-杂环卡宾-Ru (NHC-Ru) 配合物，我们之前工作中的高级复合体。令人欣慰的是，在露天环境中，以超低的 Ru 负载量（62.5 ppm）有效地实现了羧酸的克级合成。此外，对不同的辅助 NHC 配体和其他参数对该催化过程的影响进行了深入研究，同时进行了进一步的系统研究，为[Ru-1] - [Ru-7]的活性趋势提供了理论依据。最后，定量绿色指标的确定表明，目前的工作表现出优于代表性文献报告的优势。希望这项研究可以为从事金属催化 ADC 反应的研究人员提供有价值的输入。