(2S,4R,5R,6R)-2-Benzyloxy-6-[(R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-hydroxy-ethyl]-4,5-dihydroxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester | 168268-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,4R,5R,6R)-2-Benzyloxy-6-[(R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-hydroxy-ethyl]-4,5-dihydroxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 168268-10-8
• 化学式: C₂₂H₃₆O₈Si
• 分子量: 456.609
• InChiKey: VNZHWQARNBVQTH-UGVAJALESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  114.68
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R,5R,6R)-2-Benzyloxy-6-[(R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-hydroxy-ethyl]-4,5-dihydroxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 (氯亚甲基)二甲基氯化铵 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,4R,5R,6R)-4,5-Diacetoxy-6-[(R)-1-acetoxy-2-(diphenoxy-phosphoryloxy)-ethyl]-2-chloro-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Catalytic mechanism of KDO8P synthase: synthesis and evaluation of a putative reaction intermediate

  摘要：

  The catalytic mechanism of 3-deoxy-D-manno-2-octulosonate-8-phosphate (Kdo8P) synthase from Escherichia coli was investigated on the basis of synthesis and evaluation of the putative cyclic intermediate 2. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)10019-1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 (2S,4R,5R,6R)-2-Benzyloxy-6-((R)-1,2-dihydroxy-ethyl)-4,5-dihydroxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以78%的产率得到(2S,4R,5R,6R)-2-Benzyloxy-6-[(R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-hydroxy-ethyl]-4,5-dihydroxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Catalytic mechanism of KDO8P synthase: synthesis and evaluation of a putative reaction intermediate

  摘要：

  The catalytic mechanism of 3-deoxy-D-manno-2-octulosonate-8-phosphate (Kdo8P) synthase from Escherichia coli was investigated on the basis of synthesis and evaluation of the putative cyclic intermediate 2. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)10019-1