(1R)-7-acetyl-5t-benzoyloxy-4c-bromomethyl-2t-methoxy-(1rH,6cH)-3-oxa-7-aza-bicyclo[4.1.0]heptane | 22672-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R)-7-acetyl-5t-benzoyloxy-4c-bromomethyl-2t-methoxy-(1rH,6cH)-3-oxa-7-aza-bicyclo[4.1.0]heptane
• 英文别名: methyl 2,3-acetylazanediyl-O⁴-benzoyl-6-bromo-α-D-2,3,6-trideoxy-allopyranoside
• CAS: 22672-34-0
• 化学式: C₁₆H₁₈BrNO₅
• 分子量: 384.227
• InChiKey: RWSLRJFCYCFPMC-JJJQDFCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-7-acetyl-5t-benzoyloxy-4c-bromomethyl-2t-methoxy-(1rH,6cH)-3-oxa-7-aza-bicyclo[4.1.0]heptane 在 镍 silver carbonate 作用下， 生成 (1R)-7-acetyl-5t-benzoyloxy-2t-methoxy-4c-methyl-(1rH,6cH)-3-oxa-7-aza-bicyclo[4.1.0]heptane
  参考文献：
  名称：

  Methyl 2,3,6-trideoxy-2,3-epimino-α-D-allopyranoside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)81524-4
• 作为产物：
  描述：

  Methyl-2,3-acetylepimino-4,6-O-benzyliden-2,3-didesoxy-α-D-allopyranosid 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 barium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 (1R)-7-acetyl-5t-benzoyloxy-4c-bromomethyl-2t-methoxy-(1rH,6cH)-3-oxa-7-aza-bicyclo[4.1.0]heptane
  参考文献：
  名称：

  Methyl 2,3,6-trideoxy-2,3-epimino-α-D-allopyranoside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)81524-4