((2R,3S,5R,6S)-6-allyl-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-(4-methoxybenzyloxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methanol | 1174701-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((2R,3S,5R,6S)-6-allyl-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-(4-methoxybenzyloxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methanol
• CAS: 1174701-09-7
• 化学式: C₂₃H₃₈O₅Si
• 分子量: 422.637
• InChiKey: XCQUOLYCLQHSTM-LNRXMEIDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2R,3S,5R,6S)-6-allyl-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-(4-methoxybenzyloxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methanol 、 碘甲烷 在 silver(l) oxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以76%的产率得到((2R,3S,5R,6S)-6-allyl-5-(4-methoxybenzyloxy)-2-(methoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yloxy)(tert-butyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Dyke, Aaron R. Van; Jamison, Timothy F., Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 4430 - 4432

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,5R,6S)-6-allyl-2-(hydroxymethyl)-5-(4-methoxybenzyloxy)tetrahydro-2H-pyran-3-ol 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 在 2,6-二甲基吡啶 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以91%的产率得到((2R,3S,5R,6S)-6-allyl-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-(4-methoxybenzyloxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Dyke, Aaron R. Van; Jamison, Timothy F., Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 4430 - 4432

  摘要：

  DOI：