2,2,2-Trifluoro-1-[1-(3-hydroxypropyl)pyrrol-3-yl]ethanone | 1158810-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,2-Trifluoro-1-[1-(3-hydroxypropyl)pyrrol-3-yl]ethanone
• CAS: 1158810-65-1
• 化学式: C₉H₁₀F₃NO₂
• 分子量: 221.179
• InChiKey: ZEZCYBPSCQWFBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-4-三氟乙酰基呋喃 、 3-氨基-1-丙醇 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以45%的产率得到2,2,2-Trifluoro-1-[1-(3-hydroxypropyl)pyrrol-3-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  方便的一锅法合成 N-取代的 3-三氟乙酰基吡咯

  摘要：

  提出了一种新的一锅法合成一系列新的 N-取代 3-三氟乙酰基吡咯。这些化合物是通过 3-三氟乙酰基-4,5-二氢呋喃与伯胺反应得到的，反应生成 1,1,1-三氟-3-(2-羟乙基)-4-烷基氨基丁-3-en-2-one中间体。在大多数情况下，这些中间体不够稳定，无法分离。因此，在同一反应容器中，它们直接被 PCC（科里试剂）氧化以提供 1,1,1-三氟-3-(2-乙醛)-4-烷基氨基丁-3-en-2-ones，其中在回流下进行分子内环化，以中等产率得到所需的 N-取代 3-三氟乙酰基吡咯。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087821

文献信息

• Convenient One-Pot Synthesis of N-Substituted 3-Trifluoroacetyl Pyrroles
  作者：Nilo Zanatta、Ana Wouters、Leonardo Fantinel、Fabio da Silva、Rosemário Barichello、Pedro da Silva、Daniela Ramos、Helio Bonacorso、Marcos Martins

  DOI：10.1055/s-0028-1087821

  日期：——

  A new one-pot strategy for the synthesis of a series of new N-substituted 3-trifluoroacetyl pyrroles is presented. These compounds were obtained by the reaction of 3-trifluoroacetyl-4,5-dihydrofuran with primary amines, which generated 1,1,1-trifluoro-3-(2-hydroxyethyl)-4-alkylaminobut-3-en-2-one intermediates. In most cases these intermediates were not stable enough to be isolated. Thus, in the same

  提出了一种新的一锅法合成一系列新的 N-取代 3-三氟乙酰基吡咯。这些化合物是通过 3-三氟乙酰基-4,5-二氢呋喃与伯胺反应得到的，反应生成 1,1,1-三氟-3-(2-羟乙基)-4-烷基氨基丁-3-en-2-one中间体。在大多数情况下，这些中间体不够稳定，无法分离。因此，在同一反应容器中，它们直接被 PCC（科里试剂）氧化以提供 1,1,1-三氟-3-(2-乙醛)-4-烷基氨基丁-3-en-2-ones，其中在回流下进行分子内环化，以中等产率得到所需的 N-取代 3-三氟乙酰基吡咯。