{1-(10-chloroethyl)-3-[(5-(2-(N,N-dimethylamino)ethoxy)-indol-2-yl)carbonyl]-1,2-dihydro-3H-benz[e]indol-5-yl}-β-D-galactopyranoside | 945864-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: {1-(10-chloroethyl)-3-[(5-(2-(N,N-dimethylamino)ethoxy)-indol-2-yl)carbonyl]-1,2-dihydro-3H-benz[e]indol-5-yl}-β-D-galactopyranoside
• CAS: 945864-23-3
• 化学式: C₃₃H₃₈ClN₃O₈
• 分子量: 640.133
• InChiKey: UAUSUXAKQLIQAC-LDKUXNMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  147.95
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(1,10)-anti-1-(10-chloroethyl)-3-[(5-(2-(N,N-dimethylamino)ethoxy)indol-2-yl)carbonyl]-1,2-dihydro-3H-benz[e]indol-5-yl]-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-gatactopyranoside 在 sodium methylate 、 Amberlite-IR 120 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到{1-(10-chloroethyl)-3-[(5-(2-(N,N-dimethylamino)ethoxy)-indol-2-yl)carbonyl]-1,2-dihydro-3H-benz[e]indol-5-yl}-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Water-Soluble CC-1065 Analogs and Their Conjugates

  摘要：

  这项发明涉及DNA结合烷基化剂CC-1065的新型类似物及其结合物。此外，该发明涉及用于制备上述剂和它们的结合物的中间体。这些结合物设计为在一个或多个激活步骤之后以及/或由结合物控制的速率和时间跨度下释放它们的（多种）荷载，以便选择性地传递和/或可控地释放一个或多个所述的DNA烷基化剂。这些剂、结合物和中间体可用于治疗以不良（细胞）增殖为特征的疾病。例如，这项发明的剂和结合物可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  US20090318668A1

文献信息

• WO2007/89149
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——