N,N'-bis(tert-butoxycarbonyl)-2,2-bis(aminomethyl)-propane-1,3-diol | 676626-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(tert-butoxycarbonyl)-2,2-bis(aminomethyl)-propane-1,3-diol
• 英文别名: tert-butyl N-[2,2-bis(hydroxymethyl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]carbamate
• CAS: 676626-51-0
• 化学式: C₁₅H₃₀N₂O₆
• 分子量: 334.413
• InChiKey: HIBFLECTPJJGJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  515.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(tert-butoxycarbonyl)-2,2-bis(aminomethyl)-propane-1,3-diol 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 、 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 2-aminomethyl-2-azidomethyl-N,N'-bis(tert-butoxycarbonyl)propane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  用于固相组合化学的季戊四醇四胺支架1

  摘要：

  直接合成两个季戊四醇四胺前体2,2,2-双（叠氮甲基）丙烷-1,3-二胺（1）和2- [ N-（烯丙氧羰基）氨基甲基] -2-叠氮甲基丙烷-1,3-二胺（2），已经描述过了。丙烷-1,3-二胺均已通过还原胺化连接到衍生自4-（4-甲酰基-3,5-二甲氧基苯氧基）丁酸的固体负载的主链酰胺连接基上。连接基上两个甲氧基取代基的存在对于避免两个连接基之间的交联是必不可少的。然后可以使用常规的N，N将丙烷1，，3-二胺部分中剩余的游离伯氨基基团用适当保护的氨基酸选择性地酰化-二环己基碳二亚胺/ 1-羟基苯并三唑（DCC / HOBt）活化而不受仲氨基功能的任何干扰。后者可以随后通过酸酐方法酰化。叠氮基的顺序还原和从2除去烯丙氧基羰基保护允许两个不同氨基酸的进一步偶联，因此，该手柄可用于构建包含四个不同氨基酸或肽的支链结构。固相支撑1可以依次用于包含两个相同分支的相似构建体的合成。值得注意的是，在该方

  DOI：

  10.1021/jo035801+
• 作为产物：
  描述：

  二溴新戊二醇 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 sodium azide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N,N'-bis(tert-butoxycarbonyl)-2,2-bis(aminomethyl)-propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  用于固相组合化学的季戊四醇四胺支架1

  摘要：

  直接合成两个季戊四醇四胺前体2,2,2-双（叠氮甲基）丙烷-1,3-二胺（1）和2- [ N-（烯丙氧羰基）氨基甲基] -2-叠氮甲基丙烷-1,3-二胺（2），已经描述过了。丙烷-1,3-二胺均已通过还原胺化连接到衍生自4-（4-甲酰基-3,5-二甲氧基苯氧基）丁酸的固体负载的主链酰胺连接基上。连接基上两个甲氧基取代基的存在对于避免两个连接基之间的交联是必不可少的。然后可以使用常规的N，N将丙烷1，，3-二胺部分中剩余的游离伯氨基基团用适当保护的氨基酸选择性地酰化-二环己基碳二亚胺/ 1-羟基苯并三唑（DCC / HOBt）活化而不受仲氨基功能的任何干扰。后者可以随后通过酸酐方法酰化。叠氮基的顺序还原和从2除去烯丙氧基羰基保护允许两个不同氨基酸的进一步偶联，因此，该手柄可用于构建包含四个不同氨基酸或肽的支链结构。固相支撑1可以依次用于包含两个相同分支的相似构建体的合成。值得注意的是，在该方

  DOI：

  10.1021/jo035801+

文献信息

• Lactose targeting oxaliplatin prodrug loaded micelles for more effective chemotherapy of hepatocellular carcinoma
  作者：Lixin Yang、Haihua Xiao、Lesan Yan、Rui Wang、Yubin Huang、Zhigang Xie、Xiabin Jing

  DOI：10.1039/c3tb21709d

  日期：——

  polyurethane as a targeting moiety, in order to prepare PU–LA conjugates. Thereafter, the prodrug, OxaPt(IV) was introduced into the PU–LA conjugates resulting in the formation of polyurethane platinum(IV) conjugates (PU–LA/Pt) with targeting LA groups. Similarly, PU–Pt conjugates without the LA targeting groups were also prepared. These conjugates were self-assembled into micelles [non-targeting micelles: M(PU–Pt)

  本文首次报道了临床相关的奥沙利铂（OxaPt（II））的铂（IV）前药[奥沙利铂（IV）-COOH或简称为OxaPt（IV）]的糖活性靶向系统。为了实现这一目标，合成了一系列的亲水性生物相容性聚氨酯，其中包含游离的成对的侧链氨基（PU），然后将乳糖酸（LA）接枝到聚氨酯上作为靶向部分，以制备PU-LA共轭物。此后，将前药OxaPt（IV）引入PU-LA共轭物中，从而形成聚氨酯铂（IV）与靶向LA基团的缀合物（PU–LA / Pt）。同样，还制备了没有LA靶向基团的PU-Pt共轭物。这些结合物在水中自组装成胶束[非靶向胶束：M（PU–Pt）和靶向胶束：M（PU–LA / Pt）]。一项体外研究表明，与M（PU–Pt）相比，M（PU–LA / Pt ）在72 h时IC 50较低（79μMvs . 126μM），并且在HepG2细胞中细胞吸收的药物增多。一项体内研究表明，M（PU–Pt）和M（PU–LA