allyl-but-1-enyl ether | 89896-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: allyl-but-1-enyl ether
• 英文别名: Allyl-but-1-enyl-aether；1ξ-Allyloxy-but-1-en；Allyl-but-1-en-ξ-yl-aether；(E)-1-prop-2-enoxybut-1-ene
• CAS: 89896-70-8
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: GBBZXFKZUWHVEN-FNORWQNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  115-120 °C
• 密度：
  0.806±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-bis(allyloxy)butane 在 磷酸 作用下， 生成 2-乙基-4-戊烯醛 、 allyl-but-1-enyl ether
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Sunstituted 4-Pentenals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01522a057

文献信息

• A process for the preparation of an olefinically unsaturated ether
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0025240A1

  公开（公告）日：1981-03-18

  A process for the preparation of an olefinically unsaturated ether by reacting a conjugated diene and a lower alkanol with the aid of an acidic catalyst, in which process a non-basic aprotic polar solvent, such as methyl ethylketone or sulfolane, is used in order to increase the selectivity. As conjugated diene butadiene is preferred. Butadiene may be used together with isobutene, n-butenes and butanes.

  在酸性催化剂的帮助下，通过共轭二烯和低级烷醇反应制备烯烃不饱和醚的工艺，在该工艺中，为了提高选择性，使用了非碱性非烷基极性溶剂，如甲基乙基酮或砜。作为共轭二烯，丁二烯是首选。丁二烯可与异丁烯、正丁烯和丁烷一起使用。
• Hydrolysis of allyl ethers and ketones thus prepared
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0024770B1

  公开（公告）日：1983-11-09
• US4297517A
  申请人：——

  公开号：US4297517A

  公开（公告）日：1981-10-27
• US4311862A
  申请人：——

  公开号：US4311862A

  公开（公告）日：1982-01-19