1-(Chinolyl)-4-carbaethoxy-5-amino-1H-1,2,3-triazol | 70481-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(Chinolyl)-4-carbaethoxy-5-amino-1H-1,2,3-triazol
• 英文别名: 5-amino-1-quinolin-4-yl-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 5-amino-1-quinolin-4-yltriazole-4-carboxylate
• CAS: 70481-21-9
• 化学式: C₁₄H₁₃N₅O₂
• 分子量: 283.29
• InChiKey: LLTAYSBOAMDWGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Chinolyl)-4-carbaethoxy-5-amino-1H-1,2,3-triazol 生成 5-<(Chinolyl)-amino>-4-carbaethoxy-1H-1,2,3-triazol
  参考文献：
  名称：

  某些1,2,3-三唑衍生物对苯二氮杂receptor受体结合的特异性抑制。

  摘要：

  制备了某些1,2,3-三唑衍生物，并测试了它们从牛脑膜上置换[3H]地西p的能力。从这些化合物中，喹啉三唑衍生物（14、15、16、17）显然是最有效的，而萘基和萘甲酰基-三唑的活性明显较低。对硝基苯基衍生物（15）是在喹啉基三唑化合物类别内以最高亲和力结合的化合物。用其他取代基取代对硝基苯基基团大大降低了结合活性。根据Lineweaver-Burk对11的分析，似乎抑制作用是竞争性的。

  DOI：

  10.1002/jps.2600771117
• 作为产物：
  描述：

  4-azidoquinoline 、 氨基甲酰乙酸乙酯 生成 1-(Chinolyl)-4-carbaethoxy-5-amino-1H-1,2,3-triazol
  参考文献：
  名称：

  某些1,2,3-三唑衍生物对苯二氮杂receptor受体结合的特异性抑制。

  摘要：

  制备了某些1,2,3-三唑衍生物，并测试了它们从牛脑膜上置换[3H]地西p的能力。从这些化合物中，喹啉三唑衍生物（14、15、16、17）显然是最有效的，而萘基和萘甲酰基-三唑的活性明显较低。对硝基苯基衍生物（15）是在喹啉基三唑化合物类别内以最高亲和力结合的化合物。用其他取代基取代对硝基苯基基团大大降低了结合活性。根据Lineweaver-Burk对11的分析，似乎抑制作用是竞争性的。

  DOI：

  10.1002/jps.2600771117

文献信息

• LIVI O.; FERRARINI P. L.; TONETTI J.; SMALDONE F.; ZEFOLA G., FARMACO. ED. SCI., 1979, 34, NO 3, 217-228
  作者：LIVI O.、 FERRARINI P. L.、 TONETTI J.、 SMALDONE F.、 ZEFOLA G.

  DOI：——

  日期：——