(2-butyl-2-cyclopropen-1-yl)phenylmethanone | 108191-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-butyl-2-cyclopropen-1-yl)phenylmethanone
• 英文别名: (2-butylcycloprop-2-en-1-yl)-phenylmethanone
• CAS: 108191-49-7
• 化学式: C₁₄H₁₆O
• 分子量: 200.28
• InChiKey: JAXRDHXGVKJXFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-butyl-2-cyclopropen-1-yl)phenylmethanone 在 吡啶 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-butyl-1-methoxy-2-phenyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  铜催化的环丙烯基亚胺的环异构化反应，用于合成吡咯。

  摘要：

  已经开发了铜催化的3-亚氨基环丙烯的环异构化以合成吡咯。该反应允许具有各种取代模式的吡咯的区域选择性构建，包括完全取代的吡咯。该方法已成功应用于甾体吡咯以及N-稠合吡咯的合成。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b02178

文献信息

• Practical organic synthesis with strained ring molecules. Rhodium catalyzed carbonylation of cyclopropenecarboxylate esters and cyclopropenyl ketones to .alpha.-pyrones and of vinylcyclopropenes to phenols
  作者：Suk H. Cho、Lanny S. Liebeskind

  DOI：10.1021/jo00388a064

  日期：1987.6
• J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 12, 2631-2634
  作者：

  DOI：——

  日期：——