3-(pent-4-yn-1-yloxy)cyclohex-1-ene | 1261064-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(pent-4-yn-1-yloxy)cyclohex-1-ene
• 英文别名: 3-Pent-4-ynoxycyclohexene
• CAS: 1261064-33-8
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: BVAQSJJFEDCMBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(pent-4-yn-1-yloxy)cyclohex-1-ene 在 silver hexafluoroantimonate 、 [ClAuP(C6F5)3] 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以93%的产率得到1-Cyclohex-2-en-1-yl-5-hydroxypentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Gold(I)-Catalyzed Synthesis of γ-Hydroxyketones from 5-Allyloxy-1-ynes

  摘要：

  The Au(I)-catalyzed reactions of 5-allyloxy-1-ynes gave various gamma-hydroxyketones, via a hydration-terminated domino sequence involving sigmatropic allyl migration as the key event. Moreover, the scope of the sigmatropic allyl transfer was systematically determined.

  DOI：

  10.1021/jo102005x

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Enantioselective N-Allylation of Sulfoximines
  作者：Yang-yang Li、Bing Gao

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00414

  日期：2023.4.28

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