3-(2-hydroxy-ethyl)-4,5,7,8-tetramethoxy-1H-quinolin-2-one | 1723-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-hydroxy-ethyl)-4,5,7,8-tetramethoxy-1H-quinolin-2-one
• 英文别名: 3-(2-hydroxy-ethyl)-4,5,7,8-tetramethoxy-1H-quinolin-2-one；3-(2-Hydroxy-ethyl)-4,5,7,8-tetramethoxy-1,2-dihydro-2-oxo-chinolin；3-(2-Hydroxyethyl)-4,5,7,8-tetramethoxy-2-oxo-1,2-dihydro-chinolin
• CAS: 1723-04-2
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₆
• 分子量: 309.319
• InChiKey: BWGDOQXFNHCOKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  90.01
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-hydroxy-ethyl)-4,5,7,8-tetramethoxy-1H-quinolin-2-one 在 polyphosphate ester 作用下， 反应 2.0h， 生成 4,5,7,8-tetramethoxy-2,3-dihydro-furo[2,3-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  The Syntheses of Acronycidine and 4,5,8-Trimethoxyfuro[2,3-b]quinoline

  摘要：

  2,3-二氢刺桐定（VIa）是通过2,3,5-三甲氧基苯胺与二乙基β-苄氧基乙基丙二酸酯缩合、甲基化、去苄基化和环脱水的过程获得的。VIa的脱氢反应在较高收率下生成了刺桐定。

  DOI：

  10.1246/bcsj.47.2895