盐酸倍他洛尔 | 63659-19-8

• 物质功能分类: 原料药 - 循环系统用药 - 抗心律失常药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 盐酸倍他洛尔
• 中文别名: 尼索地平；1-[4-[2-(环丙基甲氧基)乙基]苯氧基]-3-[(1-甲基乙基)氨基]-2-丙醇盐酸盐
• 英文名称: betaxolol Hydrochloride
• 英文别名: betaxol hydrochloride；Kerlone；1-{4-[2-(Cyclopropylmethoxy)ethyl]phenoxy}-3-isopropylamino-propane-2-ol hydrochloride；1-(Isopropylamino)-3-[p-(cyclopropylmethoxyethyl)phenoxy]-2-propanol hydrochloride；[3-[4-[2-(cyclopropylmethoxy)ethyl]phenoxy]-2-hydroxypropyl]-propan-2-ylazanium;chloride
• CAS: 63659-19-8
• 化学式: C₁₈H₂₉NO₃*ClH
• 分子量: 343.894
• InChiKey: CHDPSNLJFOQTRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116°
• 溶解度：
  H2O: 36 mg/mL, 可溶
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2922199090
• RTECS号：
  UA9823000
• 储存条件：
  存放在密封容器内，并置于阴凉、干燥处。请注意，存储地点需远离氧化剂。

制备方法与用途

生物活性

Betaxolol（SL 75212）是一种β1肾上腺素受体阻断剂，其IC50值为6 μM。

靶点

Target	Value
β1-adrenergic receptor	6 μM

体外研究

Betaxolol能够保护视网膜神经元。当β-肾上腺素受体激动剂无效时，Betaxolol能减弱NMDA诱导的损伤。在加入Betaxolol（10 μM）后，谷氨酸酯诱导的乳酸脱氢酶（LDH）释放几乎被完全阻断；而Betaxolol（100 μM）则有效防止了皮质组织中由缺氧引起的LDH释放。

体内研究

在大鼠局部贫血前进行腹腔注射Betaxolol，并在再灌注损伤时，钙网膜蛋白和ChAT免疫反应性均有所减少，从而阻止了b波的下降。Betaxolol还能够部分防止NMDA及缺氧/葡萄糖引起的改变。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸倍他洛尔 在 Dowex Marathon 11 chloride form 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 倍他索洛尔
  参考文献：
  名称：

  The solid-state structure of the β-blocker metoprolol: a combined experimental and in silico investigation

  摘要：

  美托洛尔{系统名称：(RS)-1-异丙基氨基-3-[4-(2-甲氧基乙基)苯氧基]丙-2-醇}，C15H25NO3，是一种心脏选择性β1-肾上腺素能阻断剂，其部分分子骨架与大量其他β-阻断剂相同。本文介绍了通过单晶和变温粉末 X 射线衍射以及差示扫描量热法对其进行固态表征的结果。通过分子建模、剑桥结构数据库（CSD）调查和 Hirshfeld 表面分析，对其分子和晶体排列进行了进一步研究。在晶体中，带有异丙基的侧臂与其他 β 受体阻滞剂一样，采用了全反式构象，这是建模数据中最稳定的排列方式。美托洛尔的晶体结构以 O-H...N/N...H-O 对氢键为主（这一点也得到了 Hirshfeld 表面分析的证实），从而形成了沿 b 轴交替延伸的含有 R 和 S 美托洛尔分子的链，并辅以较弱的 O...H-N/N-H...O 对相互作用。此外，在同一堆分子中，部分沿 b 轴和 c 轴定向的 C-H...O 接触将同手性分子连接起来。在 CSD 中沉积的与美托洛尔结构相关的分子固态结构中，β-受体阻滞剂药物倍他洛尔在三维排列和相互作用方面显示出最接近的相似性。尽管两者非常相似，但这两种药物的晶格在温度升高时的反应却不同：美托洛尔呈各向异性膨胀，而倍他洛尔则呈各向同性热膨胀。

  DOI：

  10.1107/s2053229618017084
• 作为产物：
  描述：

  倍他索洛尔 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 盐酸倍他洛尔
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF PHENOXYPROPANOL AMINES
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE PHÉNOXYPROPANOLAMINES

  摘要：

  公开号：

  WO2010029566A3

文献信息

• 1,5-Substituted indol-2-yl amide derivatives
  申请人：Nettekoven Matthias

  公开号：US20070123515A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 to R 4 and G are as defined in the description and claims and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1至R4和G如描述和索赔中定义的，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。
• INDOL-2-YL-PIPERAZIN-1-YL-METHANONE DERIVATIVES
  申请人：Nettekoven Matthias

  公开号：US20080188484A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The present invention relates to compounds of formula I wherein A and R 1 to R 4 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.

  本发明涉及公式I的化合物，其中A和R1至R4如描述和声明中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。
• BENZOFURAN AND BENZOTHIOPHENE-2-CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES
  申请人：Mohr Peter

  公开号：US20090029976A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention relates to compounds of formula I wherein X, A and R 1 to R 4 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.

  本发明涉及公式I的化合物，其中X，A和R1至R4如描述和索赔中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。
• Dibenzylamine compound and medicinal use thereof
  申请人：Maeda Kimiya

  公开号：US20050059810A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  A dibenzylamine compound represented by the formula (1) wherein R 1 and R 2 are each a C 1-6 alkyl group optionally substituted by halogen atoms and the like; R 3 , R 4 and R 5 are each a hydrogen atom, a halogen atom and the like, or R 3 and R 4 may form, together with carbon atoms bonded thereto, a homocyclic or heterocyclic ring optionally having substituent(s); A is —N(R 7 ) (R 8 ) and the like; ring B is an aryl group or a heterocyclic residue; R 6 is a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, a C 1-6 alkyl group and the like; n is an integer of 1 to 3, a prodrug thereof and a pharmaceutically acceptable salt thereof show selective and potent CETP inhibitory activity, and therefore, they can be provided as therapeutic or prophylactic agents for hyperlipidemia or arteriosclerosis and the like.

  一种二苄胺化合物，其化学式如下： 其中，R1和R2分别是C1-6烷基基团，可选择性地被卤原子等取代；R3、R4和R5分别是氢原子、卤原子等，或者R3和R4可以与与之相结合的碳原子一起形成一个具有取代基的同环或异环环；A是-N(R7)(R8)等；环B是芳基或杂环残基；R6是氢原子、卤原子、硝基、C1-6烷基基团等；n是1到3的整数，其前体和药学上可接受的盐表现出选择性和强效的CETP抑制活性，因此，它们可以作为治疗或预防高脂血症或动脉硬化等疾病的药物。
• 4-((phenoxyalkyl)thio)-phenoxyacetic acids and analogs
  申请人：DeAngelis Alan

  公开号：US20060058393A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The invention features 4-((phenoxyalkyl)thio)-phenoxyacetic acids and analogs, compositions containing them, and methods of using them as PPAR modulators to treat or inhibit the progression of, for example, dyslipidemia.

  这项发明涉及4-((苯氧烷基)硫基)-苯氧乙酸及其类似物，含有它们的组合物，以及将它们用作PPAR调节剂来治疗或抑制例如脂质代谢异常的进展的方法。