sodium;(1R,2S,13S,15R)-16-methyl-12-oxo-11,16-diazatetracyclo[11.2.1.02,11.04,9]hexadeca-4,6,8-triene-15-carboxylate | 114819-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: sodium;(1R,2S,13S,15R)-16-methyl-12-oxo-11,16-diazatetracyclo[11.2.1.02,11.04,9]hexadeca-4,6,8-triene-15-carboxylate
• CAS: 114819-42-0
• 化学式: C₁₆H₁₇N₂O₃*Na
• 分子量: 308.312
• InChiKey: JBOYHUNJUDOJPA-NIVGQHHOSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.6
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium;(1R,2S,13S,15R)-16-methyl-12-oxo-11,16-diazatetracyclo[11.2.1.02,11.04,9]hexadeca-4,6,8-triene-15-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 sodium;(1R,2S,13S,15R)-12-hydroxy-16-methyl-11,16-diazatetracyclo[11.2.1.02,11.04,9]hexadeca-4,6,8-triene-15-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  喹卡霉素的合成方法

  摘要：

  详细阐述了喹诺卡星的基本合成路线。从苯丙氨酸和谷氨酸衍生物开始，有效地合成了喹卡霉素的光学活性基本骨架，亚氨基哌嗪异喹啉1。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)83862-4
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-1,2,3,4-四氢-3-异喹啉甲醇 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 草酰氯 、 TEA 、 氢气 、 四氯化钛 、 sodium cyanoborohydride 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 sodium;(1R,2S,13S,15R)-16-methyl-12-oxo-11,16-diazatetracyclo[11.2.1.02,11.04,9]hexadeca-4,6,8-triene-15-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  喹卡霉素的合成方法

  摘要：

  详细阐述了喹诺卡星的基本合成路线。从苯丙氨酸和谷氨酸衍生物开始，有效地合成了喹卡霉素的光学活性基本骨架，亚氨基哌嗪异喹啉1。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)83862-4

文献信息

• SAITO, HIROMITSU;HIRATA, TADASHI, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 35, 4065-4068
  作者：SAITO, HIROMITSU、HIRATA, TADASHI

  DOI：——

  日期：——